王　翡,刘雪梅

(1.西安医学院第一附属医院,陕西 西安 710077；2. 陕西师范大学医院，陕西 西安 710061)



论著

XRCC1基因多态性与分化型甲状腺癌风险的相关性

王翡1,刘雪梅2

(1.西安医学院第一附属医院,陕西 西安 710077；2. 陕西师范大学医院，陕西 西安 710061)

目的探究XRCC1基因多态性与分化型甲状腺癌患病风险的相关性。方法选取138例分化型甲状腺癌患者作为观察组，选取同一时间健康查体正常者146例作为对照组，通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(RFLP)方法对其XRCC1基因136以及268位点进行检测并探究不同基因型与分化型甲状腺癌发病的关系。结果观察组XRCC1基因136位呈现基因多态性，其中AA、AG所占比例显著高于GG所占比例(P均<0.05)；且136位氨基酸构成显示，观察组Arg/ Arg所占比例明显低于对照组(P<0.05)， Arg/Lys 以及Lys/Lys所占比例均明显高于对照组(P均<0.05)；分化型甲状腺癌患者中，基因型为Arg/ Arg者所占比例明显低于基因型为Arg/ Lys及Lys/Lys者(P均<0.05)；2组XRCC1基因268位GG、GC、CC所占比例及Arg/Arg、 Arg/Thr 以及Thr / Thr所占比例比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论XRCC1基因136位点基因多态性可以显著增加罹患分化型甲状腺癌风险，但是268位点基因多态性与罹患分化型甲状腺癌之间并无相关性。

XRCC1基因；基因多态性；分化型甲状腺癌；患病风险

甲状腺癌是一类常见的内分泌系统恶性肿瘤，近年来在我国发病率呈现出逐年升高的趋势[1]，以每年接近3.2%的速度快速增长[2]，因此甲状腺癌的诊断与治疗已经成为内分泌肿瘤研究的重要课题[3]。分化型甲状腺癌作为一种病因复杂的疾病，其发病机制尚不明确，其中缺碘[4]、放射性辐射、性激素分泌紊乱[5]等诸多因素均可以诱发该病，而这当中放射性电离辐射被认为是诱导分化型甲状腺癌产生的确切因素。近年来随着对电离辐射研究的不断深入，发现X射线交错互补修复因子1(X-ray repaircross-complementing gene 1, XRCC1)在机体DNA损伤修复当中发挥着重要的作用，其通过与细胞内相关酶系(例如DNA连接酶等)的共同作用参与由于电离辐射造成的双链DNA的损伤修复过程[6]。……