早期蕈样肉芽肿微小RNA表达谱的研究

2016-11-02王光平倪娜娜周晓伟杨莹宋昊温斯健陈浩徐秀莲孙建方

中华皮肤科杂志 2016年11期

关键词：差异

王光平倪娜娜周晓伟杨莹宋昊温斯健陈浩徐秀莲孙建方

210042南京，中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科

早期蕈样肉芽肿微小RNA表达谱的研究

王光平倪娜娜周晓伟杨莹宋昊温斯健陈浩徐秀莲孙建方

210042南京，中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科

目的筛选与早期蕈样肉芽肿（MF）相关的微小RNA（miRNA）。方法用高通量miRNA PCR芯片检测6例早期MF与6例湿疹和扁平苔藓皮损中miRNA的表达差异。针对差异表达的miRNA，进行13例早期MF、13例湿疹和扁平苔藓皮损组织及Myla细胞株的实时荧光定量PCR（RT⁃qPCR）验证。结果芯片结果示，相对于对照组，早期MF hsa⁃miR⁃378a⁃5p、hsa⁃miR⁃107、hsa⁃miR⁃302c⁃3p显著高表达，差异有统计学意义（P＜0.05）。皮损组织的RT⁃qPCR验证结果与芯片结果一致。与正常人外周血T淋巴细胞相比，Myla细胞株中hsa⁃miR⁃378a⁃5p、hsa⁃miR⁃107显著上调，与芯片结果一致；未见hsa⁃miR⁃302c⁃3p的差异性表达。结论与炎症性皮肤病相比，早期MF存在差异表达的miRNA表达谱。

微小RNAs；芯片分析技术；基因表达；蕈样肉芽肿

蕈样肉芽肿（mycosis fungoides，MF）发病机制尚不明确。经典的MF呈惰性进展，经过斑片期、斑块期，最终发展为肿瘤期，生存期可长达数十年。微小RNA（miRNA）是22个核苷酸非编码RNA，通过与靶信使RNA互补结合，导致mRNA降解或抑制蛋白质的翻译过程，调控细胞的生长、发育、增殖、分化和凋亡等过程［1］。我们应用高通量miRNA PCR芯片技术，对6例早期MF的临床标本进行检测，筛选出显著差异表达的miRNA，并进行临床标本及CTCL细胞株的RT⁃qPCR验证。