胡　伟

(新沂市人民医院药剂科，江苏 徐州　221400)



·药学监护·

51例参麦注射液不良反应报告

胡伟*

(新沂市人民医院药剂科，江苏 徐州221400)

目的:了解参麦注射液所致药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)的规律和特点。方法：收集2014年3月—2016年3月对新沂市人民医院(以下简称“我院”)上报至国家ADR监测中心有关参麦注射液的51例ADR报告，对患者的性别、年龄、累及器官和(或)系统及临床表现、ADR发生时间等进行分析。结果：≥60岁的老年患者ADR发生例数最多(占56.86%)。39例(76.47%)ADR患者累及心血管系统，表现为胸闷、心慌等，其次为呼吸系统、皮肤及其附件损害。用药10 min内ADR发生比例较高(占58.82%)。结论：参麦注射液所致ADR较为常见，其发生与年龄、给药途径等因素有关，临床应注意药物的合理应用，减少ADR的发生。

参麦注射液； 药品不良反应； 用药安全

参麦注射液由红参、麦冬提取而成，具有益气固脱，养阴生津、生脉之功效，可用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。其能提高肿瘤患者的免疫机能，与化疗药合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药所引起的毒副作用。2009年，参麦注射液被列入国家基本药物目录[1]，临床应用逐渐增加，与此同时，关于参麦注射液所致药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)的报道也逐渐增多。2011年和2012年国家ADR监测中心发布的重点监测品种中，均有参麦注射液。现对2014年3月—2016年3月新沂市人民医院(以下简称“我院”)上报至国家ADR中心的51例ADR报告进行分析，报告如下。

1　资料与方法

资料来源于2014年3月—2016年3月我院收集上报至国家ADR中心的ADR报告，共计51例，给药途径均为静脉滴注。……