解锦鼎　安　宁　杨晓帆　曹文慧

(牡丹江林业中心医院骨科，黑龙江　牡丹江　157000)



老年大鼠慢性压迫性脊髓损伤后病理学变化与重要分子Shh mRNA的相关性

解锦鼎安宁1杨晓帆1曹文慧1

(牡丹江林业中心医院骨科，黑龙江牡丹江157000)

目的探讨老年大鼠慢性压迫性脊髓损伤后病理学变化与重要分子Shh mRNA的相关性。方法60只大鼠随机分为慢性脊髓压迫组(n=50)和对照组(n=10)，对照组椎板钻孔，慢性脊髓压迫组腹腔内麻醉，比较两组脊髓损伤后不同时间点改良Tarlov评分及斜扳试验变化、脊髓损伤后4 w病理组织学改变、脊髓损伤后Shh mRNA在距损伤区不同距离处表达。结果慢性脊髓压迫组脊髓损伤后1、3 d、1、2、4 w的改良Tarlov评分均显著低于对照组(P<0.05)，3 d、1、2、4 w的斜扳试验也均显著低于对照组(P<0.05)；慢性脊髓压迫组灰质和白质细胞中Shh mRNA表达及分布范围均显著高于室管膜细胞(P<0.05)。结论老年大鼠慢性压迫性脊髓损伤会激活重要分子Shh mRNA表达，进而对神经细胞再生产生重要作用。

慢性压迫性脊髓损伤；重要分子Shh mRNA

现阶段，临床还很少有相关医学学者有效研究神经细胞再生在中枢神经系统损伤后的分子机制，特别是老年大鼠脊髓损伤后。本研究探讨了老年大鼠慢性压迫性脊髓损伤后与重要分子Shh mRNA的相关性。

1　材料与方法

1.1材料兰州大学医学实验中心的60只1月龄雌雄Wistar大鼠，体质量300～350 g，平均(325.3±25.4)g。购买北京中山公司生产的Shh抗体、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)及小鼠单克隆抗Shh、兔多克隆抗NSE、GFAP、MBP，工作浓度为1∶100。购买美国Sigma公司生产的Sigma Scan Pro 5.0图像分析系统。

1.2动物模型的制作和分组随机将60只大鼠分为慢性脊髓压迫组(n=50)和对照组(n=10)两组，给予对照组椎板钻孔，给予慢性脊髓压迫组腹腔内麻醉，采用10 g/L 40 mg/kg戊巴比妥钠，常规消毒铺巾，后正中切……