苏晓妹　方宇星　刘钰龙　刘峰　张所兵　张云辉，*　鲍依群，*

(1南京农业大学 生命科学学院， 南京 210095；2江苏省农业科学院 粮食作物研究所/江苏省农业种质资源保护与利用平台，南京 210014；*通讯联系人， E-mail: baoyiqun@njau.edu.cn, zyhrice@163.com)



水稻矮秆多分蘖突变体mz3的遗传分析和基因定位

苏晓妹1方宇星1刘钰龙1刘峰1张所兵2张云辉2，*鲍依群1，*

(1南京农业大学 生命科学学院， 南京 210095；2江苏省农业科学院 粮食作物研究所/江苏省农业种质资源保护与利用平台，南京 210014；*通讯联系人， E-mail: baoyiqun@njau.edu.cn, zyhrice@163.com)

SU Xiaomei, FANG Yuxing, LIU Yulong, et al. Genetic analysis and gene mapping of a dwarf and high-tillering mutantmz3 in rice (OryzasativaL.). Chin J Rice Sci, 2016, 30(5): 479-486.

通过EMS诱变粳稻品种中花11获得一个稳定遗传的矮秆多分蘖突变体mz3。遗传分析表明该突变性状受一对隐性基因控制，并利用mz3与籼稻品种南京11杂交建立的F2群体，将该基因定位在水稻第6染色体长臂上的SSR标记RM19353与RM510之间约747 kb范围内。由于该区间包含控制水稻株高和分蘖的D3基因，结合表型分析，推测突变基因与D3可能为一对等位基因。设计7对引物分别对中花11与突变体mz3的基因进行测序，结果显示，与中花11相比，D3基因在mz3中第636位核苷酸由G突变为A，使得编码色氨酸的密码子TGG突变为终止密码子TGA，导致翻译提前终止。进一步对定位群体中10个隐性极端个体测序，结果显示所有极端个体都带有该突变位点。亚细胞定位结果表明，突变体编码的D3蛋白与野生型一样定位在细胞核中，荧光双分子互补试验结果表明，突变体D3蛋白不能与D14蛋白发生互作，推测突变体编码的D3截短蛋白缺少了与D14互作的氨基酸序列，从而阻碍了独脚金内酯信号传递。因此，mz3表型很可能由D3基因突变引起。……