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十二指肠Brunner"s腺瘤5例临床病理讨论与分析

2016-10-10郅宏芳杨宣涛

中国医药科学 2016年6期
关键词:诊断

郅宏芳 杨宣涛

[摘要]十二指肠Brunner'8腺瘤是发生于十二指肠的一种少见病变,术前确诊困难,术后病理诊断较易。BGA手术切除预后良好,术后不复发,恶变率极低,可以通过内镜复查。本文总结了5例BGA临床及病理资料,患者平均年龄49.2岁,其首发症状3例为中、上腹部疼痛,2例为黑便,2例大体表现为结节状肿物,长径0.6~4.5cm,2例表现为带蒂息肉。组织结构为小结节状,形态似于Brunner氏腺增生,行肿物切除术后,均无复发。

[关键词]十二指肠;B runners腺瘤;临床病理特征;诊断

[中图分类号]R735.31 [文献标识码]B [文章编号]2095-0616(2016)06-216-03

十二指肠Brunner's腺瘤(Brunner glandadenoma,BGA),又称十二指肠腺腺瘤、息肉样错构瘤、布伦纳瘤(brunneroma),是发生于十二指肠的一种少见病变,临床表现、查体、影像学缺乏特异性,病理形态较简单,容易诊断,预后较好,不易复发,可通过胃镜复查。本研究总结并分析了云南地区1995年1月~2015年7月间5例十二指肠Brunners腺瘤,对其进行观察分析,追踪随访。

1.资料与方法

1.1一般资料

本文总结并分析了云南地区1995年1月~2015年7月间5例BGA患者,其中男3例,女2例,年龄36~73岁,平均492岁。3例首发症状表现为中、上腹部疼痛,2例表现为黑便及大便浅血,1例为胃腺癌患者。影像学均为隆起性病变,其中3例带蒂(图1)。3例位于球部,1例位于球部与降部,1例位于水平部与降部。4例行经腹手术切除,1例为胃镜下手术切除。见表1。

1.2万法

5例标本均由4%甲醛固定,常规取材、脱水,石蜡包埋,制备4um切片,HE染色。

1.3病理

1.3.1巨检 5例BGA均为结节状肿物,质软,表面黏膜光滑,3例有蒂,长径0.6-4.5cm,切面灰白,质地较均匀,部分有黏液。

1.3.2镜检 5例病变主要位于黏膜下层,部分深达浅肌层,表面被覆无异型的十二指肠黏膜上皮及黏膜腺,病变由似Brunne腺体弥漫性、推挤性增生,主要向黏膜层推挤,形成息肉或突起,有纤细的纤维或平滑肌分隔呈小叶状,部分呈片状,腺上皮无异型,部分腺体扩张(例2和例4),固有层内有淋巴细胞浸润,见图2。

2.结果

2.1诊断

5例术前影像学均诊断为隆起性病变,临床未有明确诊断,病变均经手术切除后送检病理,镜下病变位于十二指肠黏膜下层,为大量增生的似十二指肠Brunner's腺组织,诊断为十二指肠Brunner's腺瘤(BGA)。见表2。

2.2随访

本研究5例患者手术成功,术后恢复良好,4例有随访记录,其中例2患者因手术较早,无随访记录,术后228个月后再联系到患者,5例随访时间分别为7~228个月(平均60.8个月),患者均无病存活(AWD),经检查显示无1例复发。见表2。

3.讨论

Brunner's腺主要起始于幽门端,是十二指肠的粘液腺,主要位于十二指肠近侧2/3处,以十二指肠球部多见,位于黏膜下层,可延伸至黏膜固有层,主要作用分泌碱性物对抗胃酸,保护十二指肠黏膜。十二指肠Brunner's腺瘤,又称十二指肠腺腺瘤、息肉样错构瘤,布伦纳瘤(brunneroma),占十二指肠球部肿瘤的10.6%。

BGA临床表现无特异性。年龄分布广,介于17~83岁,无陛别差异,本总结5例年龄36-73岁,男女比例3:2。常见部位是十二指肠的球部(57%),5例中4例位于球部(占80%)。可伴有十二指肠炎和糜烂,5例中2例有十二指肠粘膜糜烂(占40%),并且有大便潜血。文献指出88%有蒂,5例中2例有蒂(占40%)。长径1-12cm不等,通常1~2cm,5例直径0.6~4.5cm。可以有或无腹痛症状,5例中3例有中、上腹痛(占60%),长径分别为2.0、4.0、4.5cm,为5例中长径较大的3例。BGA影像学检查无特异性。在影像学、胃镜下观察肿物与十二指肠黏膜腺瘤、p-J息肉、淋巴组织增生性疾病、胃肠间质瘤、平滑肌瘤、转移癌等不易鉴别,内窥镜示BGA为扁平隆起或带蒂的息肉样肿块,表面光滑或颗粒状,有文献指出超声内镜(EUS),有助于良恶性的鉴别,并可在EUS引导下行细针穿刺活检。病理镜下形态简单、特异,病变主要位于十二指肠黏膜下,似正常十二指肠Brunner腺呈膨胀式增生,推挤周围组织。

BGA的治疗方法主要是通过手术切除(经腹部手术或内镜手术切除)可以治愈,内镜切除为首选方法,十二指肠良性肿瘤行局部切除,不仅可以保留消化道的原有结构和功能,且手术风险和创伤较小,并发症发生率低,对瘤体较大、呈扁平侧向或黏膜下弥漫性生长、内镜治疗艰难者可以通过经腹手术切除治疗,如发现腺瘤恶变,可根据情况行根治性手术。BGA极少恶变,但也有恶变的报道,国内有1例恶变的报道,我们至今未见癌变的病例。BGA手术切除预后良好,术后不复发,至今也未见Burnner腺腺瘤术后复发的报道,可以通过内镜复查。

BGA临床表现及影像学检查无特异性,初期无法明确诊断,又因病变位于十二指肠黏膜下,内镜取活检较局限表浅,故诊病理断需切除整个肿块行病理检查,才能确诊。手术切除是最好的治疗方式。BGA不是真正的肿瘤,而是一种具有Brunner氏腺形态似肿瘤样增性病变,大多数病例的Brunner腺增大可能仅仅是增生,因为它们保持了正常的小叶状结构,反复糜烂、炎症刺激可能会引起Brunner's腺的非典型增生,以至于发生癌变。

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