岳　胜，朱　平，岳　磊，乔国华

(郑州大学附属洛阳中心医院急诊科，河南 洛阳　471000)



急性肺损伤大鼠呼吸膜AQP1和AQP5的表达

岳胜，朱平，岳磊，乔国华

(郑州大学附属洛阳中心医院急诊科，河南 洛阳471000)

目的确定水通道蛋白AQP1及AQP5是否在大鼠肺泡毛细血管膜(呼吸膜)表达,进而研究急性肺损伤(ALI)大鼠AQP1和AQP5的表达调节及激素干预的作用。方法采用亲和的抗人AQP1和AQP5抗体,应用免疫组化及免疫电镜的方法研究AQP1及AQP5在呼吸膜的分布。选用肺泡内灌注脂多糖(LPS)制作大鼠ALI动物模型,研究ALI时呼吸膜AQP1及AQP5的变化。结果免疫染色显示AQP1主要表达于正常肺组织的微血管内皮,而AQP5主要表达于肺泡I型上皮细胞。免疫组化分析进一步表明LPS灌注后4h～48hAQP1及AQP5在呼吸膜的表达均下降;AQP1蛋白于LPS灌注后24h及激素干预后有部分恢复(P<0.05),而AQP5无这种恢复现象。结论 ALI时AQP1及AQP5在呼吸膜的表达减少,提示ALI时AQP1和AQP5的下降表达可能与其液体转运的异常有关。

水通道蛋白1，水通道蛋白5，急性肺损伤，激素

临床中，肺水肿的形成涉及肺间质和毛细血管的液体转运，近年来关于肺组织中液体转运的分子机制的研究显示，水通道蛋白(aquaporins，AQPs)是一组在哺乳动物体内表达的水选择通道的分子家族,它们可以增强浆膜面水通透力的功能，因而可以提供快速液体转运的通路[1，2]。在一些病理条件下，其可影响和破坏肺组织流体的运输，造成充血性心力衰竭、呼吸窘迫综合征、肺水肿损伤等。目前，涉及到水通道蛋白调节急性肺损伤(acute lung injury，ALI)的研究还很少。本研究探讨了水通道蛋白家族成员AQP1和AQP5在大鼠肺泡毛细血管膜的表达，并研究内毒素(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)大鼠模型中AQP1和AQP5的表达调节及激素干预的作用。……