人参皂甙Rg3联合新辅助化疗治疗晚期乳腺癌患者的疗效
2016-09-13娄朝胜吴贤张寅林昌永谢婧王海波
娄朝胜 吴贤 张寅 林昌永 谢婧 王海波
人参皂甙Rg3联合新辅助化疗治疗晚期乳腺癌患者的疗效
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目的 探讨人参皂甙Rg3联合新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌患者的疗效。方法 局部晚期乳腺癌患者95例随机分为对照组与观察组,观察两组患者的临床疗效评价、毒副反应评价,并检测两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果 对照组手术前血清VEGF水平(248.423±42.876)pg/ml,与观察组手术前的血清VEGF水平(218.563±54.268)pg/ml比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者新辅助化疗的临床疗效、毒副反应评价优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 人参皂甙Rg3联合化疗可以降低局部晚期乳腺癌患者血清VEGF水平,改善临床疗效及毒副反应。
乳腺癌 人参皂甙 血管内皮生长因子
近年来,新辅助化疗在局部晚期乳腺癌治疗中的作用越来越受到重视,但有时多种细胞毒性药物的联合治疗仍不能阻止疾病的进展。研究发现血管内皮生长因子(VEGF)在抑制肿瘤的发生、浸润和转移中起着重要的作用[1]。作者前瞻性观察人参皂甙Rg3与化疗药物联合应用对局部晚期乳腺癌的临床疗效。现报道如下。
1 临床资料
1.1 一般资料 2011年6月至2015年1月本院肿瘤外科收治的经病理检查证实的Ⅱ~Ⅲ期乳腺癌患者95例,均符合NCCN指南接受新辅助化疗的标准。年龄45~78岁,平均年龄59岁。其中绝经前妇女34例(35.8%),绝经后妇女61例(64.2%)。病理类型:浸润性导管癌74例,浸润性小叶癌8例,浸润性乳头状癌13例。临床TNM分期:ⅡB期54例、ⅢA期25例、ⅢB期35例。随机分为对照组47例与观察组48例,两组患者在年龄、病理类型、临床分期等基本资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

表1 两组患者的一般临床资料状况的分析比较
1.2 方法 对照组:单用TAC方案化疗,多西他赛75mg/m2,d1,多柔比星50 mg/m2,d1,环磷酰胺500 mg/m2,d1。……
