王少滨，张　辉，李小波，刘　杰，杜怡斌，尹宗生

EPO/EPOR信号通路对成体脊髓神经干细胞分化作用的实验研究

王少滨1，张辉2，李小波2，刘杰2，杜怡斌2，尹宗生1

目的 研究促红细胞生成素（EPO）及其受体（EPOR）信号通路对大鼠成体脊髓神经干细胞（NSCs）分化的影响。方法 取成年SD大鼠脊髓细胞，在培养基DMEM/ F12中进行培养，取第3代NSCs作为研究对象：在实验组的培养液中再加入重组人促红细胞生成素（rhEPO），同时在培养液中使用等体积生理盐水作为对照组。采用免疫荧光染色方法和Western blot法，检测NSCs上EPOR蛋白表达情况；采用免疫荧光染色法检测NSCs的分化现象。结果 免疫荧光染色结果显示实验组与对照组NSCs中均有EPOR蛋白表达，实验组较对照组增强；Western blot结果显示实验组EPOR蛋白表达水平较对照组增高，差异有统计学意义（P＜0.01）；免疫荧光染色法显示实验组NSCs 分化为神经元的比例高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论rhEPO能激活EPO/EPOR信号通路，从而提高成体脊髓NSCs向神经元分化的能力。

神经干细胞；促红细胞生成素；分化；促红细胞生成素受体

网络出版时间：2016-5-9 15：43：10 网络出版地址：http：//www.cnki.net/kcms/detail/34.1065.R.20160509.1543.020.html

促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）是一种人体肾小管周围细胞分泌的糖蛋白激素，具有刺激骨髓造血的功能。EPO/EPO受体（EPOR）不仅存在于红细胞，在非造血组织中也广泛存在［1-3］。研究［4］表明，EPO与其特异性受体EPOR结合，形成二聚体，触发邻近的JAK2酪氨酸激酶分子磷酸化，使其激活，进一步引发下游信号转导通路，从而发挥生物学效应。既往研究［5-6］表明，适当浓度EPO可促进胚胎神经干细胞（neural stem cells，NSCs）向神经元分化。……