刘太奇，陈思羽，李文德，黄　韧*

(1. 广东医学院，广东天然药物研究与开发重点实验室，广东 湛江　524023；2.广东省实验动物监测所，广东省实验动物重点实验室，广州　510663)



50余种miRNA在神经胶质瘤中的表达水平及作用靶点

刘太奇1，陈思羽1，李文德2，黄韧2*

(1. 广东医学院，广东天然药物研究与开发重点实验室，广东 湛江524023；2.广东省实验动物监测所，广东省实验动物重点实验室，广州510663)

miRNAs是一类内源性的非编码小分子RNA，它能降解靶mRNAs或阻遏其翻译过程。在神经胶质瘤中，有些miRNAs表达水平是上调的，而有些则是下调的；有些miRNAs在肿瘤发生发展过程中起促进作用，而有些则发挥着类似抑癌基因的功能。因此，研究神经胶质瘤中miRNAs的表达概况，既可以为临床上胶质瘤的早期诊断提供辅助依据，还可以提供新的治疗策略。本文将就miRNAs在胶质瘤中表达水平及作用靶点的研究作一综述。

神经胶质瘤；miRNA；靶点

1　miRNA简介

miRNA是一类长约18～24个核糖核苷酸的内源性非编码小分子RNA。最早由Lee等人[1]于1993年对秀丽隐杆线虫进行突变体遗传分析时发现，至今人们在线虫、果蝇、动植物体内已发现15000多种miRNA，其中有1 921个成熟的miRNA调控人类约1/3编码蛋白的基因[2]。成熟的miRNA由原始miRNA转录本(primary miRNA transcrips, pri-miRNA)经核酸酶Drosha剪切形成60～70个核苷酸的发卡状miRNA前体(pre-miRNA)。再由Ran-GTP或Exportin 5转运至细胞质，Dicer酶进一步将其修饰成约18～24个核苷酸长度的miRNA双链，随后组装形成miRNA诱导的沉默复合体(miRNA-induced scilencing complex, miRISC)。双链miRNA的一条单链被降解，另一条单链则通过碱基互补配对的方式识别靶mRNA，并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mRNA或阻遏其翻译过程[3]。……