甘氨酸二肽分子酰胺-I带光谱与结构相关性
2016-09-06蔡开聪刘亚男留珊红杜芬芬
物理化学学报 2016年5期
蔡开聪 郑 轩 刘亚男 留珊红 杜芬芬
(1福建师范大学化学与化工学院,福州350007;2福建省理论与计算化学重点实验室,福建厦门361005)
甘氨酸二肽分子酰胺-I带光谱与结构相关性
蔡开聪1,2,*郑轩1,2刘亚男1,2留珊红1,2杜芬芬1,2
(1福建师范大学化学与化工学院,福州350007;2福建省理论与计算化学重点实验室,福建厦门361005)
系统探索了蛋白质二肽模型分子——甘氨酸二肽(GLYD)在气相与水溶液中的结构与光谱特性。从分子动力学轨迹中提取具有代表性结构的GLYD-D2O聚集体的瞬态结构开展简正模式分析,获取了对蛋白质二级结构敏感的酰胺-I带的振动光谱参数,建立起振动光谱与特征基团结构间的相关性。将溶剂作用以静电势场的形式投影至二肽分子骨架中,与酰胺-I带在气/液相中的频率差相关联,并引入酰胺-I带简正模式随二级结构变化的规律,将各个构象态可能存在的振动耦合包含在内,构建具有二级结构敏感性的静电频率转换图,实现溶液相中多肽骨架酰胺-I带的快速准确预测。
甘氨酸二肽;酰胺-I带;振动光谱;静电频率图
蛋白质及多肽的骨架上酰胺-I带(主要为C=O的伸缩振动)在中红外区域具有强烈的振动吸收,其特征吸收峰对分子骨架二级结构的变化十分敏感,因此广泛用作蛋白质及多肽的结构探针5。酰胺-I带的特征振动吸收谱带位于1600-1700 cm-1,对于特定的二级结构可以用“指纹”识别的方法进行鉴定:如α螺旋在1655 cm-1处有一个特征吸收峰,且随着螺旋链的增长而红移;而β折叠则出现明显的双峰,其在1630 cm-1处有个较强吸收峰,在1685 cm-1处吸收峰相对较弱6-9。……
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