底　煜，杨　飏，陈晓隆

（中国医科大学附属盛京医院眼科，沈阳110004）

MMP-9在氧诱导小鼠视网膜新生血管形成中的表达

底煜，杨飏，陈晓隆

（中国医科大学附属盛京医院眼科，沈阳110004）

目的研究基质金属蛋白酶9（MMP-9）在氧诱导小鼠视网膜新生血管（RNV）形成中的表达，探讨MMP-9抑制剂（GM6001）对RNV形成的抑制作用。方法高氧诱导建立小鼠RNV模型。在出氧箱前1 d（即鼠龄11 d），分别给予GM6001治疗组和高氧对照组小鼠玻璃体腔内注射GM6001（100 μmol/L）1 μL和等量PBS液，正常对照组和高氧组不做处理。采用HE染色方法观察RNV情况，采用免疫组织化学、Western blot和RT-PCR法检测MMP-9蛋白及基因的表达情况。结果高氧组和高氧对照组可见大量RNV形成，而GM6001治疗组RNV形成明显减少。与正常对照组相比，高氧组和高氧对照组MMP-9蛋白及基因表达水平显著升高，GM6001治疗组较高氧对照组显著降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论MMP-9的异常表达可能与RNV形成密切相关，GM6001能有效抑制RNV的形成。

视网膜新生血管；基质金属蛋白酶9；早产儿视网膜病变

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早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity，ROP）是儿童主要的致盲眼病，其病理生理改变的基础是视网膜新生血管（retinal neovascularization，RNV）形成［1］。研究表明，在ROP的发生发展过程中，细胞因子发挥了重要作用。细胞因子基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase-9，MMP-9），即Ⅳ型胶原酶，能降解变性的胶原和Ⅳ型胶原蛋白，促进内皮细胞的迁移、趋化，并促进新生血管的形成［2］，参与肿瘤的浸润、转移，在肿瘤的发生中发挥重要作用［3-5］。但有关MMP-9在眼部新生血管性疾病中的作用的研究目前较少见，因此，本研究拟通过高氧诱导构建小鼠ROP模型，观察MMP-9蛋白及基因在其RNV中的表达情况，探讨MMP-9的抑制剂（GM6001）对RNV形成的作用。……