张冬英　吴耀南　张玉凤（福建省厦门市中医院　厦门351009）

●临床研究●

细胞核DNA含量在慢性萎缩性胃炎伴异型增生中医证型中的比较及其意义

张冬英吴耀南张玉凤
（福建省厦门市中医院厦门351009）

目的：观察细胞核DNA含量在慢性萎缩性胃炎伴异型增生的中医各证型中的变化，探索中医辨证分型的客观指标，以更好地协助指导中医药防治慢性萎缩性胃炎伴异型增生。方法：选取146例慢性萎缩性胃炎伴异型增生患者进行中医辨证分型；采用Feulgen染色、病理图像定量分析细胞核DNA含量。结果：（1）DNA含量随异型增生程度的加重逐渐增加，且轻、中、重度异型增生之间存在非常显著性差异（P＜0.01）。（2）DNA含量在各证型间存在非常显著性差异（P＜0.01），且胃络瘀血型＞胃阴不足型＞脾胃虚弱型＞脾胃湿热型＞肝胃不和型。结论：（1）慢性萎缩性胃炎伴异型增生的中医辨证分型有其一定的分子生物学基础。（2）轻、中、重度异型增生均有癌变的可能，且随着异型增生程度的加重癌变的可能性逐渐增大。（3）慢性萎缩性胃炎伴异型增生的中医证型在病情上存在一定的轻重递进关系，具体表现为胃络瘀血型＞胃阴不足型＞脾胃虚弱型＞脾胃湿热型＞肝胃不和型。（4）检测DNA含量可作为活检慢性萎缩性胃炎伴异型增生的诊断、分级和中医辨证分型的参考指标，并能协助指导临床诊治。

慢性萎缩性胃炎；异型增生；中医证型；DNA含量

胃黏膜上皮异型增生是国内外公认的癌前病变，代表肿瘤性生长的起始阶段，属于浸润前阶段，若不及时治疗可能发展为浸润性癌［1］。胃癌的发生发展与癌基因激活、抑癌基因失活、抗凋亡基因过度表达、抑制细胞凋亡、刺激细胞分化和增殖密切有关［2］。特别是DNA含量的异常与胃黏膜癌前期病变的关系引起了高度重视。多种癌基因被激活而抑癌基因被抑制，使增殖加快，胃黏膜上皮细胞增殖和凋亡之间的动态平衡被破坏，并由此增加DNA损伤却得不到及时修复，产生非整倍体，而又启动不了凋亡机制使之自行死亡，则可能逐渐进展为癌［3］。本研究旨在观察细胞核DNA含量在慢性萎缩性胃炎伴异型增生的中医各证型中的变化情况，探讨各证型之间在分子生物学水平上有无一定的差异，探索中医辨证分型的客观指标，更好地协助指导中医药防治慢性萎缩性胃炎及胃癌前期病变。

1　资料与方法

1.1一般资料所有入选病例均来自于厦门市中医院2011年1月～2014年2月门诊及住院病人，均经电子胃镜检查及胃黏膜病理组织活检证实为慢性萎缩性胃炎伴异型增生，并经我院消化内科专家根据2002年中国医药科技出版社出版的《中药新药临床研究指导原则》第一版中的中医证候诊断标准进行辨证分型。观察对象共146例，其中男78例，女68例；年龄24～85岁，平均年龄（54.86±14.02）岁；病程2～40年，平均（8.58±4.27）年；中医辨证为肝胃不和型22例，脾胃虚弱型26例，脾胃湿热型32例，胃阴不足型39例，胃络瘀血型27例；属轻度萎缩性胃炎者55例，中度48例，重度43例；异型增生属轻度95例，中度30例，重度21例。上述各证型间性别、年龄经检验无显著性差异（P＞0.05）。

1.2治疗方法对146例患者进行常规胃镜检查，取胃窦、胃体部或病灶处胃黏膜组织进行病理组织活检，新鲜标本用10%中性福尔马林溶液固定，石蜡包埋，4 μm厚度切片，HE染色。病理检查依照上述标准证实为慢性萎缩性胃炎伴异型增生者，进一步检测细胞核DNA倍体含量。

1.3DNA含量的测定取备用的石蜡块作厚度为4 μm的切片，行常规Feulgen染色。在MDIAS-500型彩色病理图像分析系统下对Feulgen染色切片作细胞核DNA原位定位测量，切片放大400倍（40× 10），每例随机检测100～200个细胞及50个以上淋巴细胞，取其均值作为2 C对照值。由主计算机对细胞核积分光密度值进行运算，得出细胞核DNA的相对含量，用DI表示［4］。

1.4统计学方法采用SPSS17.0统计学软件，计数资料采用χ2检验及四格表χ2检验进行两样本率的比较。计量资料采用F检验，两两之间比较采用q检验。

2　结果

2.1各级异型增生与DNA含量 （DI值）的关系见表1。经F检验，P=0.00＜0.01，说明三组间DNA倍体含量存在非常显著性差异。进一步以q检验进行多重比较，得出两两之间均存在非常显著性差异（P均＜0.01），而且DNA含量重度异型增生＞中度异型增生＞轻度异型增生。

表1　各级异型增生中DNA含量（DI值）情况

2.2证型类别与异型增生的关系见表2。经χ2检验，P=0.002＜0.01，可认为各证型在轻、中、重度异型增生分布上具有非常显著性差异，且肝胃不和型、脾胃湿热型、脾胃虚弱型、胃阴不足型、胃络瘀血型的轻度异型增生百分率依次逐渐下降，而中、重度异型增生的百分率依次上升。

表2　证型类别与异型增生的关系［例（%）］

2.3慢性萎缩性胃炎伴异型增生中医各证型与DNA含量 （DI值）的关系见表3。经检验，P= 0.010，表明不同证型间DNA倍体含量具有非常显著性差异，进一步以q检验进行多重比较，可得出脾胃湿热与胃阴不足、胃络瘀血之间，肝胃不和与胃阴不足、胃络瘀血之间，脾胃虚弱与胃络瘀血之间DNA含量均有显著性差异（P均＜0.05），其余各证型之间无显著性差异（P均＞0.05），而且DNA非整倍体含量胃络瘀血型＞胃阴不足型＞脾胃虚弱型＞脾胃湿热型＞肝胃不和型。

表3　各证型中DNA倍体含量（DI值）情况

3　讨论

正常体细胞是DNA含量比较恒定的二倍体细胞，不随性别、种族和年龄而改变。少数组织如肝、肾、心肌等可有少量多倍体细胞，其DNA含量直方图呈整倍多倍体分布，如2 c、4 c、8 c等。受到致癌因素刺激时，DNA受到损伤，细胞基因突变与染色体畸形或断裂，细胞在分裂增殖过程中出现DNA量的丢失、扩增或染色体移位、不分离等，导致细胞DNA的质和量异常，基因排列顺序发生改变，使原有的细胞生物学特征发生改变，成为DNA含量异常（增多或减少）的肿瘤细胞，即DNA非整倍体细胞，亦称异倍体细胞［5］。张军等［6］研究显示从正常胃粘膜、慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠化、伴不典型增生，直至发生胃癌，随着胃黏膜病变的逐渐加重，DNA异倍体的出现率逐渐升高。这可能是细胞染色体组发生某些不稳定性改变的结果，一旦这些不稳定性的改变积累到一定程度，出现优势细胞克隆时，必然发生细胞癌变。说明DNA异倍体的出现可能是胃癌前病变发生癌变的一个重要标志物。国内外研究均表明，肿瘤细胞DNA非整倍体是恶性肿瘤的特征性标志之一，随着DNA含量上升，异倍体或非整倍体的发生率也随之升高。因此，测定细胞核DNA含量与倍体可以了解细胞增殖状态，从而判断细胞有无恶变倾向或恶性程度，其对恶性肿瘤的早期诊断具有重要价值［7］。

本研究发现所选病例标本的细胞核DNA相对含量均为非整倍体，且随异型增生的程度加重，DNA含量逐渐增加，经检验各组间存在非常显著性差异（P均＜0.01），见表1。由此可知随着胃黏膜异型增生程度的加重，其DNA含量越接近于胃癌。因此DNA含量检测对胃癌前病变的临床监测具有实用价值，可作为检测胃黏膜癌变潜能的一个重要参考指标。

中医学中并没有“慢性萎缩性胃炎伴异型增生”这一病名，但根据其临床症状特征，可将其归于中医“胃痛、痞证、嘈杂、反胃”等范畴。病因主要与饮食不节、喜进热烫粗糙或刺激性食物、嗜好烟酒、情志不节、郁思恼怒、素体虚弱、劳倦内伤或用药不当、久病体虚等有关。对于其病机目前国内已较一致地认为是以脾胃气阴两虚为本，兼有气滞、胃热、血瘀的本虚标实之证；因虚挟邪，因实致虚是其主要的病机转化规律［8］。本研究在所观察的病例中发现轻度异型增生期以肝胃不和型、脾胃湿热型为多见，中度异型增生期以脾胃虚弱型和胃阴不足型多见，至重度异型增生则以胃络瘀血型多见（见表2）。可见胃络瘀血是癌前病变的晚阶段事情，整个过程与因邪致虚，因虚生邪及久病入络、久病必瘀的观点是相一致的。

通过检索可知中医对本病的认识主要集中于对病因病机方面的阐述及中医药治疗的经验，而就中医证型与DNA含量的关系探讨为之甚少。涂福音等［9］研究发现中医分型与病理类型存在相关性，病理诊断为浅表性胃炎者，中医辨证多为肝胃不和型或脾胃湿热型；病理诊断为萎缩性胃炎者，中医辨证多为胃阴不足型或脾胃虚弱型。林一凡等［10］研究表明胃络瘀滞型与胃络灼伤型胃黏膜DNA含量、超2倍体、超4倍体细胞百分数及核平均面积、周长、体积均较胃热型与胃寒型明显增高，DNA含量直方图非整倍体型组中胃络瘀滞型黏膜明显高于整倍体型组。对其中63例进行了6～72个月的随访，癌变组中胃络瘀滞型黏膜明显高于未癌变组，差异均有显著意义。表明胃络瘀滞型胃黏膜异型增生与癌变关系密切。本研究结果显示：慢性萎缩性胃炎伴异型增生中医各证型间DNA含量胃络瘀血型＞胃阴不足型＞脾胃虚弱型＞脾胃湿热型＞肝胃不和型，经检验各证型间存在非常显著性差异（P=0.010），见表3。此与中医学的观点是相一致的，中医学认为本病发病初期以实证为主，故临床以肝胃不和型、脾胃湿热型多见；病久则因邪致虚，出现气虚、阴虚等证候，以脾胃虚弱型、胃阴不足型多见；后期则因虚生邪，虚实夹杂，以胃络瘀血型多见。

以上这些结果从分子生物学角度证实了慢性萎缩性胃炎伴异型增生从中医证型的肝胃不和型→脾胃湿热型→脾胃虚弱型→胃阴不足型→胃络瘀血型是一个病情由轻到重的渐进过程，说明中医的辨证分型不是笼统的、主观的概念，而是由量化的、客观的病理组织学及分子生物学的改变延生到外的投射。通过对本病中医各证型中细胞核DNA含量的变化分析比较，不仅为揭示本病的中医证型的客观化提供了帮助，也为深入研究其病理实质、及对临床上的合理组方、提高临床疗效提供了必要的条件，对于指导中医药诊治胃黏膜癌前病变具有一定的意义。

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Study the Nuclear DNA Content in the Syndromes of Traditional Chinese Medicine for Chronic Atrophic Gastritis with Dysplasia

ZHANG Dong-ying，WU Yao-nan，ZHANG Yu-feng
（Xiamen Hospital of TCM，Fujian，Xiamen351009）

Objective:Observing the nuclear DNA content in the syndromes of traditional chinese medicine（TCM）of chronic atrophic gastritis with dysplasia，studying the difference of the syndromes of TCM in the molecule biology level.Exploring objective indicators of syndromes of TCM as a guidance for preventing and treating the chronic atrophic gastritis with dysplasia in TCM.Methods: 146 Cases with chronic atrophic gastritis with dysplasia were divided into five types according to the Syndrome differentiation of TCM. The nuclear DNA content was quantitatively determined by Feulgen dying method and pathological image analysis.Results:（1）The nuclear DNA content increased with the increment of the severity of dysplasia in gastric mucosa，and there was very significant difference among Mild，moderate and severe types of dysplasia（P＜0.01）.（2）Significant difference of the nuclear DNA content was found in all types of the syndromes of TCM，and the regular sequence was Disharmony between the Liver and Stomach，Damp Heat in the Spleen and Stomach，Deficiency of the Spleen and Stomach，Deficiency of Stomach Yin，Blood Stagnation of the Stomach.Conclusions:（1）The syndromes of TCM of chronic atrophic gastritis with dysplasia were on the basis of molecule biology reliably，and it might play partly a good guidance in treating this disease.（2）Mild，moderate and severe dysplasia had the possibility of carcinogenesis，and this kind of possibility increased with the increment of the severity of dysplasia in gastric mucosa.（3）The worse of the syndromes of TCM of chronic atrophic gastritis with dysplasia increased by degrees，and the regular sequence was Disharmony between the Liver and Stomach，Damp Heat in the Spleen and Stomach，Deficiency of the Spleen and Stomach，Deficiency of Stomach Yin，Blood Stagnation of the Stomach.（4）It had been approved that the nuclear DNA content could be used as some important indexes for diagnosis and classification of chronic atrophic gastritis with dysplasia，and the guidance of treatment，too.

Chronic atrophic gastritis；Gastric epithelial dysplasia；Syndrome of TCM；The nuclear DNA content

R573.3

B

10.13638/j.issn.1671-4040.2016.01.003

2015-09-02）