岳春艳，韦　娜，吴　凯，王　伟

(陕西理工学院化学与环境科学学院，陕西省催化基础与应用重点实验室，陕西　汉中　723001)



3,6-二-(3-(对氯苯)丙烯酰)-9-乙基咔唑的合成及光谱研究*

岳春艳，韦娜，吴凯，王伟

(陕西理工学院化学与环境科学学院，陕西省催化基础与应用重点实验室，陕西汉中723001)

以咔唑为原料，首先与乙酸酐进行酰基化反应得到3,6-二乙酰基咔唑，再通过与溴乙烷反应制得9-乙基-3,6-二乙酰基咔唑，然后与对氯苯甲醛进行缩合反应制得3,6-二-(3-(对氯苯)丙烯酰)-9-乙基咔唑。利用IR、1HNMR和13CNMR谱对其结构进行了表征，同时进行了紫外-可见和荧光光谱的测定，表明有较好的发光性能。

3,6-二-(3-(对氯苯)丙烯酰)-9-乙基咔唑；合成；荧光

图1　3,6-二-(3-(对氯苯)丙烯酰)-9-乙基咔唑的合成线路图

咔唑及衍生物是一类重要的含氮芳杂环化合物，分子内含有较大的共轭体系和强的分子内电子转移，这种特殊的刚性稠环结构使咔唑化合物表现出许多独特的性能及生物活性，在光电材料[1-2]、染料、医药、超分子识别[3]、化学传感[4-5]等多领域有广泛的应用前景。更为重要的是咔唑类化合物易于进行修饰，在咔唑环上可以方便的引用各种功能基团，咔唑衍生物的合成及其开拓咔唑类化合物潜在的新用途，成为近年来十分活跃的研究领域。本文以咔唑为原料，经酰基化、烷基化反应制得9-乙基-3,6-二乙酰基咔唑，然后与对氯苯甲醛进行缩合反应制得3,6-二-(3-(对氯苯)丙烯酰)-9-乙基咔唑，并对其结构进行了IR、1H NMR和13C NMR谱表征，同时也进行了紫外-可见和荧光光谱的测定。……