miR-181c在胶质母细胞瘤组织中的表达变化及其对肿瘤细胞侵袭、迁移能力的影响
2016-08-31田伟张娟王利娜张泰民贾万良高岩马文群
田伟,张娟,王利娜,张泰民,贾万良,高岩,马文群
(1 邯郸市中心医院,河北邯郸056000;2 邯郸市传染病医院;3 邯郸市第二医院)
·论著·
miR-181c在胶质母细胞瘤组织中的表达变化及其对肿瘤细胞侵袭、迁移能力的影响
田伟1,张娟1,王利娜2,张泰民1,贾万良3,高岩1,马文群1
(1 邯郸市中心医院,河北邯郸056000;2 邯郸市传染病医院;3 邯郸市第二医院)
目的观察微小RNA181c(miR-181c)在胶质母细胞瘤(GBM)组织中的表达及其对肿瘤细胞侵袭和迁移的影响。方法选择41例份GBM组织(GBM组)、15例份正常脑组织(对照组),采用实时定量PCR法检测组织中miR-181c表达。取胶质母细胞瘤T98G细胞,分为A、B、C、D组,A、B、C组分别转染过表达的miR-181c、空白对照miRNA、抑制表达的miR-181c,D组为不做任何处理的空白组。转染48 h观察各组肿瘤细胞的侵袭及迁移能力。结果GBM组组织中miR-181c的表达明显低于对照组,P<0.05。转染48 h时B、C、D组细胞侵袭数均多于A组,P<0.05;B、C、D组细胞相对迁移距离均长于A组,P<0.05。结论GBM组织中miR-181c呈低表达;miR-181c低表达与GBM细胞的高侵袭和迁移能力密切相关。
微小RNA181c;胶质瘤;胶质母细胞瘤;细胞迁移;细胞侵袭
胶质瘤是最常见的中枢神经系统恶性肿瘤[1],胶质母细胞瘤(GBM)是其中恶性程度最高的一种,预后极差。有报道称手术切除肿瘤及放、化疗联合治疗的GBM患者的中位生存期仍<15个月[2,3]。高侵袭性和易迁移是GBM术中难以彻底切除、术后容易复发的主要原因[4],但其具体机制目前尚不明确。微小RNA(miRNA)在肿瘤的发生发展中起重要作用重要作用[5~7],miR-181是新发现的一种miRNA。研究[8,9]发现,上调miR-181的表达可抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭及迁移。但目前miR-181c在GBM侵袭和迁移的影响尚未见报道。2013年3月~2015年3月我们观察了miR-181c在GBM组织的表达情况,并观察其对肿瘤细胞侵袭和迁移的影响,旨在为GBM的治疗提供新的思路。
1 材料与方法
1.1标本、材料、试剂及仪器人GBM组织标本来自2013年3月~2015年3月邯郸市中心医院保存的GBM标本41例。患者中男21例、女20例,年龄27~63岁;均经病理确诊为GBM;均为初次手术,术前未行放化疗治疗。正常脑组织15例由头部外伤手术内减压获得。标本使用均经患者本人或家属同意,实验过程经邯郸市伦理委员会批准。人GBM细胞株T98G购自中国科学院生物物理研究所,置于含10%胎牛血清、青链霉素双抗的DMEM培养基中,37 ℃、5% CO2的恒温培养箱培养。……
