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妊娠期体重增长与新生儿出生体重相关性的回顾性分析

2016-08-27王佩黄培杰马良坤

生殖医学杂志 2016年8期
关键词:单胎妇产科体重

王佩,黄培杰,马良坤*

(1. 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院妇产科,北京 100730;2. 山东省东阿县人民医院妇产科,聊城 252201)



妊娠期体重增长与新生儿出生体重相关性的回顾性分析

王佩1,黄培杰2,马良坤1*

(1. 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院妇产科,北京100730;2. 山东省东阿县人民医院妇产科,聊城252201)

目的探讨妊娠期体重增长(GWG)与新生儿出生体重的关系。方法回顾性分析2014年4~10月在北京协和医院普通产科规律产检并分娩的709例单胎妊娠孕妇的临床资料,根据孕前体重指数(BMI)及不同GWG进行分组,采用χ2检验和Logistic多因素回归分析检验GWG与新生儿出生体重及妊娠结局的关系。结果(1)709例孕妇妊娠期平均增重(13.92±4.56)kg,新生儿平均出生体重(3 306±456)g;孕前低体重孕妇与正常体重孕妇比较,巨大儿发生率(0 vs. 6.6%)显著减少(P<0.05),小于胎龄儿(SGA)发生率(16.7% vs. 8.6%)则显著增多(P<0.05)。(2)GWG过少(IGWG)组、体重适宜组和GWG过多(EGWG)组3组间比较,巨大儿发生率(1.8% vs. 6.1% vs. 10.5%)有显著性差异(P<0.05);IGWG组的SGA发生率(13.8%)显著高于其他两组(8.9%、4.8%)(P<0.05)。(3)EGWG(OR=1.91,95%CI:1.01-3.61)、妊娠期糖尿病(GDM)(OR=2.74,95%CI:1.38-5.45)是巨大儿发生的危险因素,而高龄(OR=2.36,95%CI:1.24-4.51)、孕前低体重(OR=2.15,95%CI:1.04-4.46)是SGA发生的危险因素。结论GWG与新生儿出生体重存在密切关系,EGWG与GDM是巨大儿发生的危险因数,高龄和孕前低体重则是SGA发生的危险因素。

妊娠;体重增长;妊娠期糖尿病;巨大儿;小于胎龄儿

【Abstract】

Objective: To explore the relationship between gestational weight gain (GWG) and neonatal birth weight.

Methods: The data of 709 pregnant women who received regular prenatal care and delivered in the Department of Obstetrics & Gynecology,Peking Union Medicine College Hospital (PUMCH) from April to October 2014 were retrospectively analyzed. The patients were divided to several groups according to pre-pregnancy body mass index (BMI) and GWG. The chi-square test and Logistic multivariate regression analysis test were used to analyze the relationship among GWG,birth weight and pregnancy outcomes.

Results: The average GWG of the 709 women was (13.92±4.56) kg,and the average birth weight of the neonates was (3 306±456) g. The incidences of macrosomia (0 vs. 6.6%) and small for gestational age babies (SGA) (16.7% vs. 8.6%) in the low-weight and normal weight before pregnancy groups were significantly different (P<0.05). The incidences of macrosomia (1.8% vs. 6.1% vs. 10.5%) during the low GWG (IGWG),normal weight,and high GWG (EGWG) groups were also significantly different (P<0.05),and the incidence of SGA in IGWG group (13.8%) was significantly higher than that of the other two groups (8.9%,4.8%) (P<0.05). Binary logistic regression showed that EGWG (OR=1.91,95%CI: 1.01-3.61) and gestational diabetes (GDM) (OR=2.74,95%CI:1.38-5.45) were the risk factors for macrosomia; while advanced maternal age (OR=2.36,95%CI: 1.24-4.51) and low pre-pregnancy weight (OR=2.15,95%CI: 1.04-4.46) were the risk factors for SGA.

Conclusions: The birth weight is closely related with GWG. EGWG and GDM are the risk factors for macrosomia,and the advanced maternal age and low pre-pregnancy weight are the risk factors for SGA.

(JReprodMed2016,25(8):686-690)

妊娠期体重增长(GWG)是妊娠这一生理过程进展的结果。作为孕期一项重要的观察指标,以妊娠前体重指数(BMI)为基础,体重增长过多或过少均会影响母胎结局。研究发现,不适当的体重增长与妊娠期糖尿病(GDM)、妊娠期高血压疾病(HDCP)、产后体重滞留与远期肥胖、早产、巨大儿(macrosomia)、小于胎龄儿(SGA)的发生均相关[1]。2009年,美国医学研究院(IOM)针对不同孕前BMI推荐了其适宜的GWG范围,但我国目前相关的研究仍较缺乏。临床工作中观察发现孕期增重与新生儿出生体重间似存在关联,本文旨在从统计学的角度探讨单胎妊娠孕妇GWG与新生儿出生体重的关系。

资料与方法

一、资料来源

选择2014年4月1日至10月1日在北京协和医院普通产科分娩的单胎孕妇共932例。根据纳入标准及排除标准,筛选出符合标准的单胎妊娠孕妇709例。

纳入标准:(1)单胎妊娠;(2)在北京协和医院普通产科门诊规律产检并分娩(产检次数≥8次)。

排除标准:(1)未在本院规律产检者;(2)外院产检本院急诊分娩者;(3)分娩孕周<28周;(4)合并影响体重增长的产科合并症或严重内外科疾病,如重度子痫前期、HELLP综合征(以溶血、肝酶升高、血小板减少为特点)、需胰岛素控制的糖尿病合并妊娠、严重心脏病、免疫疾病、肝肾疾病、胃肠道疾病及胃肠道手术史等。

二、研究方法

从产检病历中收集孕妇的基本信息如年龄、身高、孕产次、孕前BMI、历次产检体重、分娩孕周、妊娠结局等,填写病例登记表,由专门的录入员将信息录入调查数据库,进行数据统计分析。

三、分组及标准

1. 根据孕前BMI分组:采用WHO推荐的成人超重和肥胖标准。孕前BMI<18.5 kg/m2者为低体重组,孕前BMI 18.5~24.9 kg/m2者为正常体重组,孕前BMI≥25.0 kg/m2者为超重肥胖组。

2. GWG值为住院后分娩前记录的体重与孕前体重的差值。孕前体重为早孕期第一次产检(≤孕8周)时的体重。

3. 根据IOM 2009年发表的GWG指南[2]对入组者进行分组:根据其孕前BMI及推荐的孕期增重(表1[3])分为3组:体重增长过少(IGWG)组、体重增长适宜组(适宜组)和体重增长过多(EGWG)组。

4. 巨大儿指新生儿出生体重达到或超过4 000 g,SGA指新生儿出生体重在同胎龄儿平均出生体重的第十百分位以下[4]。

表1 GWG推荐范围(足月单胎妊娠)

注:*早孕期体重增长推荐为0.5~2.0 kg

四、统计学方法

结  果

一、一般情况

所有入组孕妇的平均年龄为(30.5±3.4)岁,平均分娩孕周(39.3±1.4)周,高龄产妇(≥35岁)94例(13.3%),初产妇640例(90.3%)。

二、不同BMI各组的GWG与新生儿出生体重情况

709例孕妇妊娠期平均增重(13.92±4.56)kg。根据孕前BMI进行分类,孕前低体重孕妇66例(9.3%),正常体重者547例(77.2%),超重肥胖者96例(13.5%)。所有新生儿的平均出生体重为(3 306±456)g,其中巨大儿46例(6.5%),SGA 62例(8.7%)。不同BMI各组GWG和新生儿出生体重比较,组间差异均无统计学意义(P>0.05);但孕前低体重孕妇与正常体重孕妇相比,巨大儿发生率显著减少(P=0.02),SGA发生率则显著增多(P=0.044);超重肥胖组与正常体重组比较,巨大儿和SGA发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)(表2)。

三、不同GWG各组的GWG和新生儿出生体重情况

709例单胎孕妇中,体重增长适宜者314例(44.3%),IGWG者167例(23.6%),EGWG者228例(32.1%)。巨大儿发生率3组间两两比较差异有统计学意义(P<0.05);IGWG组的SGA发生率显著高于其他两组(P<0.05)。各组孕妇的平均GWG、新生儿出生体重比较差异均无统计学意义(P>0.05)(表3)。

四、不同GWG各组的妊娠结局

709例孕妇中,发生GDM 122例(17.2%),HDCP 19例(2.7%),早产29例(4.1%),剖宫产265例(37.4%)。IGWG组或EGWG组与适宜组比较,其GDM、妊高症、早产及剖宫产的发生率均无显著性差异(P>0.05)。

表2 不同BMI组单胎孕妇GWG及新生儿出生体重情况 [(x-±s),n(%)]

注:与正常体重组比较,*P<0.05

表3 不同GWG组单胎孕妇GWG及新生儿出生体重情况[(x-±s),n(%)]

注:与EGWG组和适宜组比较,*P<0.05;与EGWG组比较,#P<0.05

表4 不同GWG组的妊娠结局比较 [n(%)]

五、巨大儿和SGA发生的危险因素分析

考虑到年龄、既往流产史、孕前BMI、妊娠期并发症(如GDM)、GWG等诸多因素都可能影响巨大儿和SGA的发生,故采用二分类Logistic多因素回归分析,发现EGWG(OR=1.91,95%CI:1.01-3.61)、GDM(OR=2.74,95%CI:1.38-5.45)是巨大儿发生的危险因素,而高龄(OR=2.36,95%CI:1.24-4.51)、孕前低体重(OR=2.15,95%CI:1.04-4.46)是SGA发生的危险因素(表5)。

表5 巨大儿和SGA发生的危险因素分析

注:*危险因素

讨  论

一、GWG与妊娠结局的关系

GWG与新生儿出生体重间存在密切的关系已被诸多研究证实,有研究表明GWG每增加1 kg,新生儿出生体重增加16.7~22.6 g[5]。现在普遍认为EGWG会增加巨大儿的发生风险[6-8]。本研究中,EGWG组与其他两组相比,巨大儿发生的风险增加(P<0.05);多因素回归分析显示,考虑了孕前BMI等多个影响因素后,EGWG仍然是巨大儿发生的危险因素(OR=1.91,95%CI:1.01-3.61)。有研究报道IGWG增加SGA的发生风险,尤其在低体重和正常体重妇女[9]。本研究中IGWG组的SGA发生率显著高于其他两组(P<0.05),且多因素回归分析发现,孕前低体重也是SGA发生的危险因素之一(OR=2.15,95%CI:1.04-4.46),与之前报道结果[9]相似。事实上,GWG不仅与新生儿出生体重密切相关,GWG还与子代远期健康相关。有研究发现GWG与子代肥胖存在“U”型关系,即GWG过少(<4.5 kg)和过多均与子代超重、肥胖有关,这可能是因为IGWG使宫内胎儿营养不足,出现SGA,出生后会发生“追赶生长”,婴儿期快速的体重增加对成年后的糖代谢、脂代谢、血压等均会产生不利影响,甚至发生胰岛素抵抗及代谢综合征,从而导致肥胖及其他心血管疾病危险因素的出现[10]。孕妇发生EGWG或IGWG意味着胎儿在宫内获得的营养过剩或缺乏,这可能成为代谢综合征等疾病的起源[11]。所以重视孕期体重增长并加以管理是预防巨大儿和SGA发生的重要措施,也是改善子代远期健康结局的有力手段。

Hedderson等[12]完成了一项巢式病例对照研究,发现孕早期体重增长过快会增加孕妇患GDM的风险,这可能是由于孕早期体重快速增加,尤其是脂肪组织的快速增加,使胰岛B细胞提前“耗竭”,至妊娠中、晚期,胰岛素分泌不足且敏感性降低,加之“抗胰岛素样物质”增加,使血糖升高,发生GDM。但是,也有研究者对孕期增重过多与GDM的关系提出过质疑[13]。本研究中并未发现增重过多与GDM的发生明确相关,这可能与我院孕妇诊断GDM后,由产科、营养科、内分泌科三科共同管理,对孕妇进行详细的营养咨询与饮食指导,通过饮食控制与血糖监测,有效地控制了其体重增长有关。

体重增长过多与妊娠期高血压和子痫前期的关系尚存在争议[14]。本研究纳入的709例孕妇中诊断HDCP的只有19例,未发现后者与体重增长间存在相关性。部分国外研究者发现体重增长过少与早产密切相关[15],但本研究结果未发现其相关性。考虑到本研究样本量较少,研究时间较短,且只是单中心研究,所包含的孕妇人群存在一定的偏倚,以上妊娠结局与GWG的关系仍需要大样本量、高质量的临床试验数据加以证明。

二、GWG的推荐范围

国内外研究者对GWG的关注由来已久。二十世纪中期建议将孕期体重增长控制在12.5 kg以下,以降低巨大儿和剖宫产率;2009年,IOM在总结了近10年相关研究的基础上,更新了GWG推荐范围[3]:对于足月单胎妊娠,孕前低体重者(BMI<18.5 kg/m2)推荐增重12.8~18.0 kg;正常体重者(18.5≤BMI<25.0 kg/m2)推荐增重11.5~16.0 kg;超重者(25.0≤BMI<30.0 kg/m2)推荐增重7.0~11.5 kg;而肥胖者(BMI≥30.0 kg/m2)只推荐增重5.0~9.0 kg。但是,由于我国与IOM推荐所应用的BMI分类不同,加之人种、社会经济文化水平等因素差异,是否能直接将其应用于临床尚需讨论。杜鹃等[16]收集了我国北方5 072例单胎足月初产孕妇孕前、孕期及产后的病例资料,经过统计分析,以我国BMI分类为基础,推荐孕期体重增长范围分别为12.0~18.0 kg、10.0~16.0 kg及8.0~14.0 kg;王文鹏等[17]收集了北京健康足月单胎孕妇16 460例的病例资料,也以我国BMI分类为基础,得出适宜的增重范围分别为14.0~19.5 kg、13.5~19.5 kg和11.0~18.0 kg,平均增重16.0 kg最适宜;童锦等[8]通过回顾性研究,建议孕期增重控制在10.0~15.0 kg较为适宜。但目前适用于中国人的GWG推荐范围尚无统一标准。本研究使用IOM 2009版指南作为分类标准进行统计分析,得出的结果与临床实践基本相符。但本研究只是单中心的一次短期研究,后续希望能开展多中心结合的大样本临床研究,为得出适合中国人的GWG统一标准提供参考。

综上所述,GWG与新生儿出生体重存在密切关系,EGWG与GDM是巨大儿发生的危险因数,高龄和孕前低体重则是SGA发生的危险因素。因此,临床上应重视孕期体重增长并进行体重管理,对存在的危险因素进行恰当干预,以减少不良妊娠结局的发生,改善母婴结局。

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[编辑:侯丽]

Relationship between gestational weight gain and neonatal birth weight

WANG Pei1,HUANG Pei-jie2,MA Liang-kun1*

1.DepartmentofObstetricsandGynecology,PekingUnionMedicalCollegeHospital,PekingUnionMedicalCollege,ChineseAcademyofMedicineSciences,Beijing100730 2.DepartmentofObstetricsandGynecology,DongePeople’sHospital,ShandongProvince,Liaocheng252201

Pregnancy;Weight gain;Gestational diabetes;Macrosomia;Small for gestational age

2016-03-15;

2016-05-11

王佩,女,甘肃张掖人,硕士,妇产科专业.(*

)

DOI:10.3969/j.issn.1004-3845.2016.08.004

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