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青海省玉树地区牛病毒性腹泻病的血清学调查

2016-08-23格松青海省玉树市隆宝镇畜牧兽医工作站青海玉树815000

中国动物保健 2016年7期
关键词:玉树牛群青海省

格松(青海省玉树市隆宝镇畜牧兽医工作站青海玉树815000)

青海省玉树地区牛病毒性腹泻病的血清学调查

格松
(青海省玉树市隆宝镇畜牧兽医工作站青海玉树815000)

doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2016.7.005

牛病毒性腹泻(Bovine viral diarrhea,BVD)是由牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起牛的腹泻、咳嗽、发热、黏膜糜烂溃疡、免疫抑制、怀孕母牛流产、死胎等多临床表现类型的一种急性、热性传染病。本病呈世界性分布,于1980年传入我国,目前在我国呈散发性、地方性流行,每年都给我国养牛业造成巨大的经济损失,是危害我国养牛业健康发展的主要动物疫病之一。

BVDV属于黄病毒科,瘟病毒属。可通过胎盘感染,从而导致怀孕母牛的流产和死胎,存活小牛出现免疫耐受和持续性感染,终生带毒、排毒,BVDV还可导致其它病原的混合感染或继发感染,从而加大其危害性,可严重影响牛群的繁殖及生产的各个环节。为掌握青海省玉树地区牛群中牛病毒性腹泻病毒的感染情况,本研究采用ELISA方法对2014-2015年采集于青海省玉树地区的231份牛血清样品进行了BVDV抗体的检测,为丰富我国BVDV血清学调查资料奠定了基础,为我国BVDV的净化和综合防控措施的制订提供了参考依据。

1 材料和方法

1.1主要仪器

ELx800TM型酶标仪为美国BioTek公司产品;八道移液器为德国Eppendorf公司产品。

1.2试剂盒

牛病毒性腹泻病毒ELISA抗体检测试剂盒为美国IDEXX公司产品。

1.3血清样品的采集

于2014-2015年采自青海省玉树地区隆宝镇、哈秀乡、安冲乡、上拉秀乡、下拉秀镇等乡镇牛群中的牛血清样品共231份,所采集血清样品的牛群均未接种过BVDV疫苗。血清样品的采集方法为:采用5.0 mL注射器于牛颈静脉采集血液4.0 mL,将注射器摆成斜面,置于室温2~3 h后待血液自然凝固析出血清后,将血清吸入1.5 mL EP管中,5 000 r/min离心10 min,吸取上清液,-20℃保存待检。

1.4抗体检测

按照牛病毒性腹泻病毒ELISA抗体检测试剂盒使用说明书进行231份血清样品中BVDV抗体的检测。

2 结果与分析

如表1所示,应用BVDV ELISA抗体检测试剂盒对2014-2015年收集于青海省玉树地区的231份牛血清样品进行了BVDV抗体的检测,共检测出阳性样品89份,阳性率为38.53%(89/231)。2014年,共检测血清样品103份,阳性样品35份,平均阳性率为33.98%(35/103),其中安冲乡阳性感染率最高为54.55%(12/22),下拉秀镇和上拉秀乡次之,分别为39.13%(9/23)和36.84%(7/19),哈秀乡感染率最低仅为14.29%(3/21)。

表1 血清样品BVDV抗体检测结果

2015年,共检测血清样品128份,阳性样品54份,平均阳性率为42.19%(54/128),其中安冲乡阳性感染率最高为61.54%(16/26),下拉秀镇和隆宝镇次之,分别为42.86%(12/28)和38.10%(8/21),哈秀乡感染率最低仅为29.17%(7/24)。

2015年和2014年比较,平均阳性率提高了8.21个百分点,其中隆宝镇的阳性率提高最多,为15.88个百分点,哈秀乡、安冲乡次之,分别为14.88 和6.99个百分点,上拉秀乡的阳性率提高最少,仅为1.09个百分点。以上结果表明青海省玉树地区均存在BVDV抗体阳性牛,因检测的血清样品均未免疫BVDV疫苗,该抗体阳性由BVDV感染所致。同时各地区BVDV阳性感染率自2014-2015年均有逐步上升的趋势。

3 讨论

BVDV一直是危害我国养牛业的重要致病原,给牛群尤其是犊牛带来了巨大的威胁。近年来,随着我国养牛业的快速发展,养殖水平不断提高,养殖方式逐步由散养型向规模化、集约化方式转变。由养殖规模扩大、饲养密度增加导致的动物疫病发生的潜在风险更大,BVDV的感染与流行情况也随之增加,我国养牛业比较密集的地区几乎都报道了BVDV的发生与流行。

董永森等采用ELISA抗体检测方法对青海省5个县的492份血清样品进行了BVDV抗体检测,共检出阳性血清244份,平均阳性率为49.59%。李佳等采自ELISA方法对新疆阿克苏地区辖内9个县市共300份血清进行了BVDV抗体检测,阳性样品83份,平均阳性率为27.6%。曲萍等采用ELISA方法对新疆、青海、宁夏、甘肃、四川5省15个县的43个规模场、15个自然村和6个屠宰场的共计1 637份血清样品进行了BVDV的抗体检测,平均阳性率达61.88%。王晓亮等采用ELISA方法对宁夏4个市9个县的25个发病牛场采集的191份血清样品进行了BVDV抗体检测,阳性率高达64.92%。

本研究采用ELISA方法对2014-2015年采集于青海省玉树地区的231份血清样品进行了BVDV的抗体检测,共检测出阳性样品89份,平均阳性率为38.53%。

以上不同地区的血清学调查资料均显示目前牛群存在BVDV较高的抗体阳性率,且已相当严重。且本次调查中发现BVDV的抗体阳性率自2014-2015年有日益严重的趋势,2015年的抗体阳性率较2014年提高了8.21%,上升的幅度比较大,应引起重视。因目前我国还没有推广应用的BVDV商品化疫苗,及时淘汰BVDV阳性感染牛成为该病综合防控的重要方法。

笔者建议对牛群定期进行血清学监测,严格扑杀阳性感染牛,降低BVDV阳性感染率,逐步实现BVDV的净化,保障我国养牛业健康发展。■(编辑:赵晓松)

格松(1968-),男,藏族,青海玉树人,中专,兽医师,研究方向:畜牧兽医。

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