李红梅，王显

LPS对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞炎症因子表达的影响
——对建立支架内再狭窄炎症细胞模型的探索

李红梅1，2，王显1，2

目的 探索LPS作用不同时间对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞（HCASMC）炎症因子表达的影响，为支架置入术后再狭窄炎症细胞活化模型的建立提供实验数据支持。方法 体外培养的HCASMC 3～5代，接种于6孔细胞培养板，用不同浓度（0.01，0.1，0.5，1.0，10）μg/ml的LPS作用不同时间（6 h，24 h，48 h），通过酶联免疫吸附实验（ELISA）检测细胞培养上清液中炎症因子白介素6 （IL-6）、白介素1β（IL-1β）以及肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达变化。结果 对照组只有少量的IL-1β分泌。加入不同浓度LPS刺激后，与对照组比较，干预6 h的各LPS浓度组IL-1β表达量无明显变化，差异无统计学意义（P均＞0.05）。而干预24 h或48 h的各LPS浓度组与对照组相比IL-1β表达量明显增加，差异有统计学意义（P均＜0.05）。对照组有少量IL-6分泌。加入不同浓度LPS刺激后，与对照组比较，0.5μg/ml浓度组LPS干预6 h、24 h、48 h均可显著诱导IL-6的表达增加，1 μg/ml浓度组则在24 h、48 h刺激条件下表达增加，差异有统计学意义（P均＜0.05）。对照组有少量TNF-α的分泌，加入LPS干预后，TNF-α的变化趋势与IL-6相一致。结论 0.5μg/ml和1μg/ml浓度的LPS刺激24 h或48 h使HCASMC 的IL-6、IL-1β和TNF-α表达增加，可作为构建HCASMC炎症活化模型的参考。

脂多糖；人冠状动脉平滑肌细胞；炎症因子；细胞模型

动脉粥样硬化性心血管疾病引发的急性心血管事件是严重危害人类生命健康的头号杀手，经导管支架置入术成为目前治疗的有效途径，其中药物洗脱支架的出现更是成为介入史上跨时代的标志。随着研究逐步深入，人们发现药物洗脱支架在抑制平滑肌细胞增殖迁移的同时也延缓了内皮化进程，术后遗留的10%～20%再狭窄率以及延迟性支架血栓形成风险成为介入领域广泛关注的热点和难点［1］。……