邵 宁, 程代薇, 曾 琪, 郑庆桂, 钱 宁, 吴曙光

作者单位：563003 贵州 遵义，遵义医学院(邵 宁,曾 琪)；贵州省人民医院 烧伤整形科(程代薇,郑庆桂);贵阳中医学院 实验动物中心(钱 宁,吴曙光)



GPER介导雌激素对兔耳增生性瘢痕的影响

邵 宁, 程代薇, 曾 琪, 郑庆桂, 钱 宁, 吴曙光

G蛋白偶联雌激素受体； 增生性瘢痕； 转化生长因子

皮肤及其附件是雌激素(E2)的重要靶器官之一，所以,E2对于瘢痕的形成具有影响作用[1]。有研究表明，通过阻断E2来治疗瘢痕增生是有效的[2]。但是，如果单纯为了阻断瘢痕生长而直接抑制E2会带来各种严重的不良反应，如骨质疏松、心血管疾病、更年期综合征等[3],而这些不良反多以E2核受体为主导，G蛋白偶联雌激素受体(G protein coupled estrogen receptorgper, GPER)对其影响相对较小。研究还发现，GPER与多种肿瘤细胞的增殖存在密切关系，而增生性瘢痕与肿瘤也有相似的细胞学特性。自2015年3～9月，我们通过建立兔耳增生性瘢痕模型，局部应用17-β-雌二醇(E2)、GPER特异性激动剂(G1)和拮抗剂(G15)来观察瘢痕的增生情况，并检测瘢痕增生的相关因子和GPER的mRNA表达量，以探讨GPER在对增生性瘢痕的影响，为临床治疗增生性瘢痕提供新的药物靶点。

1 材料与方法

1.1 实验动物

选择3～6个月龄健康的新西兰大耳兔36只(由第三军医大学实验动物中心提供)，均为雌性；体质量2.5～3.0 kg。将36只兔造模后随机分为6组：空白对照组、DMSO组、E2组、G1组、 E2+G15组、G1+G15组；每组6只。

1.2 主要材料与仪器

17-β-雌二醇(E2)和二甲基亚砜(DMSO；美国SIGMA公司)；GPER特异性激动剂(G1)及其特异性拮抗剂(G15；美国CAYMAN公司)；盐酸氯胺酮(英国TOCRIS公司)；……