龚忠勤 潘明珠 卢虹玉 崔燎 刘义

1. 广东医学院广东天然药物研究与开发实验室，广东 湛江 524023 2. 广东医学院药理教研室，广东 湛江 524023 3. 广东海洋大学水产品深加工广东普通高校重点实验室，广东 湛江 524088

骨质疏松症(osteoporosis，OP)是以骨量减少，骨微结构退化为特征，导致骨脆性增加，骨折风险增大的全身性代谢性骨骼疾病[1]。研究表明，高血脂是引起OP的一个危险因子，在OP的发生与发展中扮演着重要的角色[2]。目前建立高血脂性骨质疏松动物模型采用脂肪乳剂灌胃[3]，但由于脂肪乳剂的制备比较复杂，探究操作简单的高血脂性骨质疏松模型建立方法意义重大。

P407由约70%乙烯氧化物和30%丙烯氧化物组成，是聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯的三嵌段共聚物。因具有特殊的方向热凝胶性质，小剂量P407原位凝胶多被用于温敏型药物载体，具有毒性低，刺激性小，生物相容性好等特点[4,5]。近年来，高剂量P407腹腔注射已广泛应用于实验动物高血脂模型的建立[6,7]。本实验通过腹腔注射P407建立大鼠HLP模型，评价其骨密度，骨生物力学及骨微结构的变化，探讨HLP与OP之间的关系，为进一步建立稳定的高血脂骨质疏松动物模型提供实验依据。

1 材料和方法

1.1 材料和试剂

注射用P407生产于浙江八达通精细化学品有限公司(批号：130507)；低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)检测试剂盒购于南京建成生物工程研究所；骨形态发生蛋白2(BMP2)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)抗体购于武汉博士德生物有限公司。其他试剂为分析纯。……