张 琳，程 萍，喻国辉，王 燕，3

（1.仲恺农业工程学院生命科学学院，广东 广州 510225；2.珠海市现代农业发展中心，广东 珠海 519075；3.华中农业大学生命科学技术学院，湖北 武汉 430070）

枯草芽胞杆菌TR21激发的广粉1号根系抗性信号物质累积

张 琳1，2，程 萍1，2，喻国辉2，王 燕2，3

（1.仲恺农业工程学院生命科学学院，广东 广州 510225；2.珠海市现代农业发展中心，广东 珠海 519075；3.华中农业大学生命科学技术学院，湖北 武汉 430070）

通过检测广粉1号根系中与抗性途径有关的信号物质NO、H2O2和SA含量变化，揭示枯草芽胞杆菌TR21菌株诱导的粉蕉系统抗性与SAR途径的关系。试验设置清水（CK）、TR21叶腋接种、香蕉枯萎病菌FOC004菌株根系接种和挑战接种（TR21叶腋接种24 h后再根系接种FOC004）4种方式处理广粉1号种苗，测定4种方式接种后0、12、24、48、72、96 h 根系SA、NO、H2O2含量。结果显示：TR21处理和FOC004处理均在早期避免激活植物产生NO，而挑战处理则迅速激活植物根系产生NO并持续维持高水平；TR21处理和FOC004处理也在早期避免迅速激活植物产生H2O2，FOC004处理在24 h才显著激发植物根系H2O2含量升高，而TR21处理需要到48 h才使根系H2O2达到最高，但挑战处理在12 h就显著激发了植物根系的H2O2，并一直维持较高水平；TR21处理早期显著激发植物根系游离SA的产生并避免植物产生结合态SA，FOC004处理则抑制植物根系在应答早期产生游离态和结合态SA，挑战处理主要激发植物长期稳定高水平产生结合态SA。试验表明，TR21叶腋接种的确可以激发广粉1号后期快速应答病原菌的入侵，对TR21进一步开发和大田生产应用具有意义。

香蕉枯萎病；枯草芽胞杆菌；……