李龙萍,匡小燕，李化梅，邓　飞

(1.贵阳市公共卫生救治中心 病理科， 贵州 贵阳　550004；2.遵义医药高等专科学校附属医院 病理科， 贵州 遵义 563002； 3.遵义医学院附属医院 病理科，贵州 遵义　563099)



(编辑：王静)

非霍奇金淋巴瘤中p16基因微卫星不稳定和杂合性缺失

李龙萍1,匡小燕2，李化梅2，邓飞3

(1.贵阳市公共卫生救治中心 病理科， 贵州 贵阳550004；2.遵义医药高等专科学校附属医院 病理科， 贵州 遵义 563002； 3.遵义医学院附属医院 病理科，贵州 遵义563099)

[摘要]目的 探讨p16基因微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)和杂合性缺失(loss of heterozygosity ,LOH)与非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma，NHL)发生发展的关系。方法 选择p16基因内部4个微卫星位点D9S265、D9S161、D9S259、D9S169，从石蜡包埋的存档标本中选取40例NHL组织和其对应的自身正常对照组织，提取DNA进行PCR扩增，应用PCR-SSCP技术进行MSI和LOH分析。结果 NHL组织中p16基因内部4个微卫星位点D9S265、D9S161、D9S259、D9S169。①各位点MSI频率介于12.5%～27.5%，其中D9S259位点MSI频率最高为11/40(27.5%),D9S161位点MSI频率最低为5/40(12.5%)；各位点LOH频率介于12.5%～17.5%，其中D9S169位点LOH频率最高为7/40(17.5%)，D9S259位点LOH频率最低为5/40(12.5%)。②NK/T细胞淋巴瘤D9S161和D9S259位点MSI阳性组均高于B细胞淋巴瘤MSI阳性组，而D9S265和D9S169则与之相反(P>0.05)。NK/T细胞淋巴瘤D9S265位点LOH阳性组与B细胞淋巴瘤LOH阳性组比较，两者之间差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论 ①NHL中p16基因既存在MSI，又存在LOH，p16基因可能是NHL候选抑癌基因之一。②微卫星位点D9S265、D9S169与B细胞淋巴瘤关系较紧密，而D9S161、D9S259与NK/T细胞淋巴瘤关系较紧密。

[关键词]非霍奇金淋巴瘤；p16基因；微卫星不稳定性；杂合性缺失

非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphomaNHL)是一类侵犯淋巴结或结外淋巴组织的淋巴系统恶性肿瘤。我国NHL约占恶性肿瘤的3%～4%[1]，为恶性肿瘤第8位[2]。研究证实，抑癌基因位点附近常频发微卫星DNA不稳定性的改变[3]。p16蛋白是抑制CDK4的重要因子，在人类细胞遗传学中研究发现肿瘤细胞的9号染色体断臂9p21区域有高频率的纯合缺失。有……