马学银+王慧+苏金龙

【摘要】 目的 探讨阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的安全性及临床疗效。方法 100 例精神分裂症患者， 随机分为研究组与对照组， 每组50例。研究组患者服用阿立哌唑治疗， 对照组患者服用喹硫平治疗。比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效为96.0%， 高于对照组的74.0%（P<0.05）。研究组不良反应发生率为38.0%， 低于对照组的58.0%（P<0.05）。结论 阿立哌唑不仅对精神分裂症阳性与阴性症状及认知功能疗效明显， 也可以有效降低患者出现嗜睡、体重增加、月经不调、泌乳等不良反应的几率， 具有疗效显著、安全性高等优势， 值得临床上大量推广。

【关键词】 阿立哌唑；喹硫平；精神分裂症；疗效；安全性

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.18.129

阿立哌唑（博思清）是美国在2002年批准上世的一种用去治疗精神分裂症的三代抗精神病药物， 通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5 -HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症功效[1]。因阿立哌唑与喹硫平均为治疗精神分裂常用药物， 经伦理委员会批准， 经患者和家属知情同意， 本研究将阿立哌唑与喹硫平在首发精神分裂症临床治疗效果上做比较， 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 随机选取本院2014年2月～2015年2月收治的100例精神分裂症患者， 经伦理委员会批准， 患者及家属同意， 随机分为研究组与对照组， 各50例。研究组男28例， 女22例；年龄55～80岁， 平均年龄（62.0±6.3）岁；病程0.5～4.0年， 平均病程（2.5±1.1）年。对照组男26例， 女24例；年龄53～78岁， 平均年龄（63.0±6.5）岁；病程0.3～5.0年， 平均病程（2.9±1.7）年。两组患者一般资料对比差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 诊断与排除标准[2] 符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版和国际疾病分类第10 版精神分裂症诊断标准， 排除脑器质性疾病、情感性精神障碍及其他严重躯体疾病。

1. 3 治疗方法

1. 3. 1 研究组患者服用阿立哌唑（成都康弘药业集团股份有限公司生产， 国药准字H20041501）治疗， 起始剂量为5 mg/d， 之后每3天提高5 mg， 治疗剂量为15～30 mg/d。……