王　叶，王　旭，钟英杰，楚海峰，郭　君

(吉林大学中日联谊医院 儿科，吉林 长春130033)



小儿不完全性川崎病的诊断与临床观察

王叶，王旭，钟英杰，楚海峰，郭君*

(吉林大学中日联谊医院 儿科，吉林 长春130033)

川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征，好发于学龄前儿童，特别是婴幼儿[1]。其主要病变为全身血管炎，严重者可发生冠状动脉损害，故已成为小儿患后天性心脏病的主要病因之一[2]，因此受到人们的重视。近年来，川崎病患儿越来越多，但临床症状多不典型，与其他有类似症状的疾病难以鉴别，给临床医生的诊断带来了一定难度，易造成漏诊或者误诊，延误了治疗或治疗方法不当，严重危害了患儿的健康，如病情得不到有效控制还会引发其他病症[3]。为了更深入地研究小儿不完全性川崎病(IKD)与典型性川崎病(CKD)的区别，为日后临床诊断工作提供理论依据，我们对在本院进行治疗IKD以及CKD患儿的最初就诊相关资料进行比较研究，现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料将在本院进行治疗的川崎病患儿按照KD诊断标准划分为2组，即IKD组和CKD组，分别随机选取40名患儿，其中CKD组(男孩25名，女孩15名)，年龄5.2月-7岁，平均为(1.6±0.27) 岁；IKD组(男孩26名，女孩14名)，年龄6.1月-7岁之间，平均年龄是(1.8±0.19)岁。其诊断标准符合美国儿科学会和心脏病学会在2004年制定的标准。KD的诊断标准[4]：患儿持续发热达5d以上，伴下列5项临床表现中4项者，如多形性皮疹、口腔黏膜改变以及眼结膜充血、四肢末梢改变、颈部淋巴结肿大，排除其他疾病，如5项中不足4项，但具有冠状动脉损害的，也可以诊断为KD。……