王艳群

(新汶矿业集团莱芜中心医院临床药学室，山东 莱芜　271103)



270例药品不良反应报告

王艳群*

(新汶矿业集团莱芜中心医院临床药学室，山东 莱芜271103)

摘要目的：了解新汶矿业集团莱芜中心医院(以下简称“我院”)药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)的发生特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法：对我院2015年收集并上报至国家ADR监测中心的270份ADR报告进行分析，分别从患者基本信息、药品用法与用量、药品系统归类、ADR表现形式、ADR报告类型以及关联性评价等方面进行汇总分。结果：我院270例ADR报告中，主要发生于40岁以上患者，占87.04%(235/270)；ADR共涉及药品285种，其中以注射剂与粉针剂为主，占77.54%(221/285)；引发ADR病例数排序居前10位的药品中，顺铂注射液居首位，抗菌药物有3种；ADR临床表现以皮肤及其附件损害为主(62例，占22.96%)，其次为胃肠道损害(50例，占18.52%)；新的ADR为68例(占25.19%)，其中新的严重的ADR为28例(占10.37%)，涉及药品主要为中药注射剂。结论：我院应进一步加强ADR监测工作，合理用药，以确保临床用药安全。

关键词药品不良反应； 回顾性分析； 合理用药

在美国，药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)已跻身于最常见的死亡原因之一[1]。我国近年来也加大了对ADR监测工作的重视力度，以确保药品的安全使用[2]。2004年及2011年，我国重新修订、颁布了《药品不良反应报告和监测管理方法》，将ADR监测工作纳入法制化轨道[3]。ADR监测是对药品的有害性进行安全性防范的一系列措施，是药品安全监管的重要手段，通过全面收集ADR信息，进行科学的分析评价，从中提取出有价值的警戒信号，达到有效预警药害时间、更好地维护公众健康的目的。……