滕长财，郑红



12种microRNA在卵巢癌中的表达及临床意义

滕长财，郑红

目的利用公共数据库分析卵巢癌组织中12种microRNA（miR）的表达及其临床意义。方法筛选在GSE14407数据集和TCGA数据库中均具有表达信息的microRNA，得到miR-10B、miR-1244、miR-622、miR-21、miR-503、Let-7D、miR-155、miR-30C、miR-17、miR-101-1、miR-186以及miR-770共12种microRNA，在这12种microRNA中寻找在卵巢癌（卵巢癌组）和癌旁组织（癌旁组）中表达有差异的基因。利用在TCGA数据库中筛选得到的505例卵巢癌患者数据，年龄按照中位数分为高年龄（ 59岁）组和低年龄（＜59岁）组；临床分期分为早期组（Ⅰ期+Ⅱ期）、晚期组（Ⅲ期+Ⅳ期）及未知；肿瘤分级分为低级别（G1+G2）组和高级别（G3+G4）组；病发位置分为单侧组、双侧组；肿瘤残余分为＜10 mm组、 10 mm组；microRNA按照表达量的中位数分为高表达组和低表达组，进行Kaplan-Meier单因素生存分析和多因素Cox回归分析。结果癌旁组Let-7D和miR-101-1表达水平高于卵巢癌组，而miR-155和miR-770表达水平低于卵巢癌组（均P＜0.05）。生存分析显示，年龄 59岁、临床分期（Ⅲ+Ⅳ）期和Let-7D低表达的患者生存情况较差（P＜0.05）。Let-7D低表达是卵巢癌患者生存的独立危险因素。结论Let-7D的表达与卵巢癌预后相关，可能是卵巢癌预后的独立影响指标。

卵巢肿瘤；因素分析，统计学；微RNAs；预后；GEO数据库；TCGA数据库；Let-7D

卵巢癌复发率高且5年生存率低，已经成为致死率最高的妇科肿瘤［1］。据统计，2012年美国新增卵巢癌病例约有2万例，并且每年有约1.5万例患者死于卵巢癌［2］。卵巢癌发病隐匿，早期缺乏典型的临床症状，再加上其特殊的生理位置导致诊断困难，因此，卵巢癌患者一旦发现大多处于中晚期。众所周知，某些microRNA（miR）可以调节癌基因和抑癌基因的表达，进而调控肿瘤的发生发展。……