赵玉强

摘 要：研究可在体内缓释并口服的蛋白多肽类药物是国内外医药界目前广泛关注的问题。利用毒性较低但力学性能差的海藻酸钠和水溶性较低但机械性能良好的聚乙烯醇共混制备凝胶微球，在模拟体液环境（pH=7.4），以空白微球作对照，来对载牛血清白蛋白凝胶微球进行释药性能研究，可看到凝胶微球在白蛋白药物的控释方面是有良好效果的，4 h时可达到牛血清白蛋白药物释放增速最快，12 h时牛血清白蛋白药物累计释放达到55%，这可以为可口服的蛋白多肽类药物口服体内靶向缓释的临床应用提供相关的参考依据，具有重大意义。

关 键 词：凝胶微球；牛血清白蛋白；标准曲线；释药性能

中图分类号：TQ 460 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2016）03-0479-02

Abstract： The research of slow-release oral protein polypeptide drugs in the body is a question that has attracted widespread attention at home and abroad. In this paper， low toxicity sodium alginate with poor mechanical properties and low water soluble polyvinyl alcohol with good mechanical properties were used to prepare gel microspheres； in simulated body fluid environment （pH=7.4）， taking blank microspheres as contrast sample， drug release properties of bovine serum albumin gel microspheres were studied. The results show that the gel microspheres have a good effect in albumin drug controlled release. The fastest growth of drug release is at 4 h， the cumulative release reaches 55% at 12 h.

Key words： Gel microspheres； Bovine serum albumin； Standard curve； Drug release behavior

目前，临床上对于患者的给药，通常采取皮下注射的方式，这在给患者带来不便的同时，也不能保证药物准确靶向的定位于病灶。鉴于皮下注射给药的不足，因此，在医学界，研究药物可控定位缓释是研究的热点。在体内缓释并口服的蛋白多肽类药物的研究是国内外医药界目前广泛关注的问题。

本实验选取降解性能良好的海藻酸钠和低毒的生物力学性能良好的聚乙烯醇作为实验材料[1-4]，制备一种水凝胶，以牛血清白蛋白作为研究药物对象，来研究载牛血清白蛋白凝胶微球在模拟人体体液环境（pH=7.4）中的释药性能。

1 实验部分

1.1 材料与仪器

海藻酸钠（SA）；聚乙烯醇（PVA）；牛血清白蛋白（BSA）；盐酸；无水CaCl2；磷酸氢二钠（Na2HPO4）；磷酸氢二钾（KH2PO4）；……