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2型糖尿病并非酒精性脂肪性肝病患者血清甲功五项水平变化的临床意义*

2016-07-08陈慕维广东省肇庆市第二人民医院肇庆525060

实用中西医结合临床 2016年2期
关键词:甲功脂肪性酒精性

陈慕维(广东省肇庆市第二人民医院 肇庆525060)



2型糖尿病并非酒精性脂肪性肝病患者血清甲功五项水平变化的临床意义*

陈慕维
(广东省肇庆市第二人民医院肇庆525060)

摘要:目的:研究2型糖尿病(T2DM)并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清甲功五项水平变化的临床意义。方法:选取2014年8月~2015年8月我院80例T2DM患者,为观察组,其中合并NAFLD患者40例(合并组),未合并NAFLD患者40例(未合并组),合并组中肝酶升高者24例,未升高者16例;选择同期我院40例健康体检合格者作为对照组。采用化学发光免疫分析法检测所有研究对象促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、血清游离T3(FT3)及游离T4(FT4)等甲状腺功能五项,检测研究对象谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)肝功能、腰围及体重指数(BMI)等指标,分析甲功五项在T2DM并NAFLD患者诊断治疗中的临床应用价值。结果:观察组TSH、T3及T4显著高于对照组,FT3和FT4显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。合并组GGT、AST、ALT、腰围及BMI显著高于未合并组,差异有统计学意义(P<0.05)。肝酶升高组TSH、T3及T4显著高于未升高组,FT3和FT4显著低于未升高组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲功五项对诊断和治疗T2DM并NAFLD具有重要指导作用,临床应用价值较高。

关键词:2型糖尿病;非酒精性脂肪性肝病;甲功五项;临床意义

2型糖尿病(T2DM)是临床常见病和多发病,有研究显示,近年来T2DM合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病率逐渐升高[1]。目前,关于T2DM合并NAFLD诊断标准多从血糖、血脂水平进行,这种诊断标准准确性高,但对疾病发生发展过程缺乏灵敏性,不能及时反映病情变化情况,对指导临床工作具有一定局限性。本次研究收集我院2014年8月~2015年8月80例T2DM患者和40例健康对照者,对比研究两组研究对象甲状腺功能五项(甲功五项)指标变化情况,发现甲功五项在诊断治疗T2DM并NAFLD过程中具有重要的指导意义。现将结果介绍如下,供临床参考。

1 资料与方法

1.1一般资料选择2014年8月~2015年8月我院80例T2DM患者作为观察组,其中合并NAFLD者40例(合并组),未合并NAFLD者40例(未合并组),合并组中肝酶升高者24例,未升高者16例。选择同期我院40例健康体检合格者作为对照组。观察组男42例,女38例;年龄18~75岁,平均(50.3±16.7)岁。对照组男21例,女19例;年龄19~73岁,平均(49.8±16.2)岁。两组患者性别、年龄等基本资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。合并组与未合并组性别年龄等基本资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2纳入标准(1)观察组患者均符合《中国2型糖尿病诊疗指南》[2]和《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》[3]。(2)对照组研究对象均无肝病史和2型糖尿病史,体检合格。(3)所有研究对象均了解此次研究内容且签署了知情同意书。

1.3排除标准(1)1型糖尿病患者。(2)合并有心肺肝肾严重急慢性疾病患者。

1.4检测方法取患者清晨7时空腹肘静脉血3~5 ml送检,选用西班牙Biokit,S.A.生产的3710-0344型全自动化学发光免疫分析仪,选用Biokit,S.A.原装试剂,动态监测患者甲功五项指标变化情况。采用美国贝克曼库尔特全自动生化分析仪测定GGT、AST及ALT,测量患者腰围,按体重(kg)÷身高2 (m)计算BMI。

1.4观察指标(1)比较观察组与对照组入院时TSH、T3、T4、FT3及FT4。(2)比较合并组与未合并组GGT、AST、ALT肝功能及腰围、体重指数(BMI)等指标。(3)比较肝酶升高组与未升高组TSH、T3、T4、FT3及FT4等甲功五项。

1.5统计学方法采用统计学软件SPSS19.0对研究数据进行分析和处理,计量资料(±s)表示,组间对比行t值检验,以P<0.05为有显著性差异和统计学意义。

2 结果

2.1观察组与对照组入院时甲功五项比较观察组TSH、T3、T4显著高于对照组,FT3及FT4显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1

表1 两组甲功五项比较(±s)

表1 两组甲功五项比较(±s)

组别 n TSH (mIU/L)T3 (nmol/L)T4 (nmol/L)FT3 (nmol/L)FT4 (nmol/L)观察组对照组t P值80 40 4.76±0.42 3.43±0.12 19.595 0.000 1.89±0.43 1.46±0.32 5.593 0.000 122.84±21.44 87.96±15.63 9.138 0.000 3.27±0.71 4.62±1.03 8.404 0.000 12.31±1.05 17.36±3.88 10.910 0.000

2.2合并组与未合并组患者肝功能比较合并组GGT、AST、ALT、BMI及腰围均显著高于未合并组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组肝功能比较(±s)

表2 两组肝功能比较(±s)

组别n GGT (U/L)ALT (U/L)AST (U/L)腰围(cm)BMI (kg/m2)合并组40未合并组40 t P值87.16±12.26 58.94±11.25 10.726 0.000 49.92±8.58 34.42±6.01 9.358 0.000 50.03±10.79 37.71±5.64 6.400 0.000 95.03±8.97 88.72±7.74 3.368 0.001 27.79±3.82 22.43±2.24 7.655 0.000

2.3肝酶升高组与未升高组甲功五项比较肝酶升高组甲功五项中TSH、T3、T4显著高于未升高组,而FT3、FT4显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 两组甲功五项比较(±s)

表3 两组甲功五项比较(±s)

组别 n TSH (mIU/L)T3 (nmol/L)T4 (nmol/L)FT3 (nmol/L)FT4 (nmol/L)肝酶升高组未升高组t P值24 16 4.45±0.13 3.67±0.22 14.111 0.0004 2.81±0.64 2.10±0.38 3.984 0.0003 125.68±20.06 112.69±17.73 2.100 0.043 4.57±0.85 5.36±1.13 3.674 0.001 18.76±3.81 23.34±4.36 3.516 0.001

3 讨论

NAFLD是T2M常见合并症,有报道显示其发病率已高达42.6%[4]。近年来,在T2DM合并NAFLD患者中,甲状腺功能异常越来越受到临床医师的重视,其在疾病治疗和诊断中的指导意义也逐渐被临床认可,本次研究详细阐述了甲功五项检查在T2DM合并NAFLD中的临床意义。

3.1甲功五项概述TSH由腺垂体嗜碱性细胞分泌,具有促进酪氨酸碘化和碘化酪氨酸缩合作用,能加快细胞RNA和蛋白质的合成,在调节体内水盐、蛋白质、糖及脂肪代谢过程中具有重要作用。T3多由甲状腺直接分泌产生,生物活性强,FT3通过细胞膜与受体结合后发挥生理效应。因此,FT3能较好的反应甲状腺功能状态。T4由甲状腺滤泡上皮细胞合成,FT4入血后与靶细胞受体结合发挥生理效应,研究证明,FT4与甲状腺功能障碍严重程度具有显著相关性[5]。

3.2甲功五项与糖脂代谢甲状腺激素是机体重要的胰岛素对抗激素,T2DM患者体内TSH水平受持续分解代谢影响,显著降低,使碘泵功能障碍,甲状腺对促甲状腺激素反应性降低,甲状腺激素摄碘能力降低。本研究也显示,观察组TSH水平显著高于正常对照组,提示T2DM患者多半有甲状腺功能异常。NAFLD与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关,ZHANG等[6]认为TSH升高的T2DM患者NAFLD检出率显著增加,通过甲状腺激素替代治疗可显著延缓脂肪肝进程。尹凤荣[7]认为T2DM并NAFLD患者受脂质代谢异常影响,FT3和FT4水平均显著降低,与本研究结果相符。因此,在T2DM初期便可反映甲状腺功能情况,对临床防治甲状腺功能异常具有指导意义。

3.3甲功五项与肝功能肝脏是机体重要的脂代谢场所,T2DM并NAFLD患者糖脂代谢紊乱,TSH参与脂代谢过程,抑制了胰岛素的信息传导通路,使脂质在肝细胞内大量沉积,发生单纯性脂肪肝、肝炎及肝硬化等病理变化,损伤肝功能。本研究中,合并组AST、ALT及GGT显著高于对照组,支持上述观点。另外,本研究还显示,肝酶升高组甲功五项水平显著高于未升高组,差异有统计学意义,提示甲功五项水平与肝功能受损程度具有显著相关性。黄新次等[8]选取120例肝硬化患者进行对比试验,结果显示肝硬化组TSH显著高于健康对照组,而T3、T4显著低于对照组。动物实验还发现对TSH水平降低对脂肪肝小鼠模型具有逆转作用[9]。因此,我们推测甲功五项对判断肝病患者病情严重程度和肝储备功能具有重要意义,对指导临床治疗具有较高应用价值。

综上,在T2DM并NAFLD患者中,甲功五项检查对诊断和指导临床治疗具有较高运用价值。

参考文献

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[3]中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组.非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(2010年修订版)[J].中华肝脏病杂志,2010,18(3): 167-170

[4]李卫东,傅坤发,连燕舒,等.成人非酒精性脂肪肝与2型糖尿病发病关系的前瞻性队列研究[J].中国全科医学,2015,18(28):3426-3429

[5]金钰,朱静.抗甲状腺药物治疗甲亢患者血清FT3、FT4、TSH、CRP、APN、β2-m和fBG测定及不良反应影响因素探讨[J].放射免疫学杂志,2013,26(1):12-15

[6]ZHANG JY,SUN H,CHEN LL,et al.Relationship between serum TSH level with obesity and NAFLD in euthyroid subjects [J].J Huazhong Univ Sci Technol(Med Sci),2012,32(1):47-52

[7]尹凤荣.以肝功能异常为主要表现的甲状腺功能减退4例临床分析[J].临床肝胆病杂志,2014,30(5):453-454

[8]黄新次,余福安.血清甲状腺激素在肝硬化患者肝储备功能判断及预后评估中的价值分析[J].中华医院感染学杂志,2012,22(20): 4495-4497

[9]袁继红,周晓丽,史亚男,等.促甲状腺激素β剪接变体在自身免疫性甲状腺炎小鼠甲状腺中的表达[J].中华地方病学杂志,2014,33 (3):254-257

中图分类号:R587.1

文献标识码:B

doi:10.13638/j.issn.1671-4040.2016.02.006

*基金项目:广东省肇庆市2014年科技创新计划项目[第一批](编号:2014E118)

收稿日期:(2016-01-03)

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