周　彤，曹馨方，陈　希，陈　蕊，刘　沫，张　宇，魏成威，吴　越，于东旭，刘子睿，姜仁礼，李欣然，王冠颖，肖建华，高　利（东北农业大学动物医学学院，黑龙江哈尔滨150030）



氯胺酮对大鼠海马神经元ATP酶活性的影响

周彤，曹馨方，陈希，陈蕊，刘沫，张宇，魏成威，吴越，于东旭，刘子睿，姜仁礼，李欣然，王冠颖，肖建华，高利
（东北农业大学动物医学学院，黑龙江哈尔滨150030）

摘要：本试验研究不同浓度氯胺酮对大鼠海马神经元ATP酶活性的影响，并探讨氯胺酮的中枢麻醉机制。体外培养怀孕16～18 d的胎鼠神经细胞，至第8天直接给予3种不同浓度的氯胺酮，使用超微量ATP酶测定试剂盒，检测胎鼠海马中ATP酶的活力。结果显示，海马中Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性均受到不同程度的抑制，并且这种抑制作用的程度具有剂量依赖的趋势。据此推测氯胺酮的麻醉机制可能与抑制海马中Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性有关。

关键词：氯胺酮；麻醉；Na+-K+-ATP酶；Ca2+-Mg2+-ATP酶

在中枢神经系统中，参与跨膜信号转导的ATP酶（Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶）的活性与中枢神经系统功能活动关系密切，它们对维持细胞的正常生理功能起着极其重要的作用[2，4，7，9-10]。海马作为边缘系统中一个重要组成部分，在维持神经系统功能中起着重要的作用。氯胺酮是苯环己哌啶的衍生物，属于静脉全身麻醉药，临床上用作手术麻醉剂或麻醉诱导剂，具有一定的精神依赖性。本试验体外培养大鼠海马神经细胞，通过研究不同浓度氯胺酮对其ATP酶活性的影响，探讨氯胺酮对神经细胞的抑制作用。

1　试验材料与方法

1.1实验动物Wistar大鼠39只，体重200±20 g，雌雄兼备，孕16～18 d Wistar大鼠3只。……