梁志文 程锡海

利培酮治疗首发精神分裂症的疗效与安全性

梁志文 程锡海

目的 探讨利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果和安全性。方法 选取98例首发精神分裂症患者为研究对象，按照住院先后顺序将其分为研究组与对照组，各49例。给予对照组患者氨磺必利进行治疗，同时给予研究组患者利培酮进行治疗。对比分析2组患者的临床治疗效果。结果 治疗后8周，研究组患者治疗总有效率为89.8%（44/49），对照组治疗总有效率为87.8%（43/49），差异无统计学意义；2组阳性和阴性症状评定量表（PANSS）评分较治疗前均明显下降（P<0.05）；2组患者均未出现严重不良反应，且不良反应发生率差异无统计学意义。结论 利培酮和氨磺必利治疗首发精神分裂症均能获得较好临床效果，且不良反应轻，安全性高，值得推广应用。

首发精神分裂症；利培酮；氨磺必利

作为临床上一种常见的精神疾病，精神分裂症有着较高的发病率[1]。多数患者伴有特殊思维、直觉障碍、情感障碍、行为障碍等，不仅严重影响其身心健康和生活质量，还为家庭和社会带来较大负担[2]。当前，临床上多采用非典型抗精神病药物进行治疗，较为常见的有利培酮、氨磺必利、齐拉西酮等[3]。但是，国内仍缺乏对这些非典型抗精神病药物的疗效和安全性的研究。基于此，本研究以49例首发精神分裂症患者为研究对象，探讨利培酮的临床疗效和安全性，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 以2013年4月～2015年1月江西省上饶市第三人民医院收治的98例首发精神分裂症患者为研究对象，按照住院先后顺序将其分为研究组与对照组。研究组49例患者中，男32例，女17例；年龄20～46岁，平均年龄（29.2±7.1）岁；病程1～62个月，平均病程（22.3±16.4）个月。对照组49例患者中，男30例，女19例；……