高仕君，聂宇，廉虹，胡盛寿



先天性心脏病大动脉转位小鼠模型的建立

高仕君，聂宇，廉虹，胡盛寿

摘要

目的：尝试建立一种先天性心脏病大动脉转位小鼠模型，为探讨该类疾病发生、发展的相关机制提供条件。

方法：20只8～10周大的SPF级ICR孕鼠随机分为对照组（n=5）和实验组（n=15）。实验组孕鼠在E8.5天给予单次剂量全反式视黄酸（70 mg/kg）腹腔注射，对照组孕鼠在E8.5天给予单次剂量二甲基亚砜（70 mg/kg）腹腔注射。注射完毕后继续饲养至E18天后取出胚胎，在体式显微镜下观察心脏表型。

结果：与对照组相比，实验组胚胎的早产、流产、胚胎吸收的发生率显著增加；大动脉转位表型明显，发生率为61.2%，同时合并突眼、神经管畸形等多种心外表型发生。

结论：全反式视黄酸可以诱导小鼠胚胎发生大动脉转位，是一种可行的疾病动物模型。

关键词心脏缺损，先天性；大血管错位；全反式视黄酸；模型，动物

作者单位：100037北京市，北京协和医学院中国医学科学院国家心血管病中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室

（Chinese Circulation Journal，2016，31：499.）

完全性大动脉转位（Transposition of great arteries，TGA）是一种严重的先天心脏发育缺陷，发病率为0.2‰～0.3‰，男女比例为1.5～3.2：1［1］，占先天性心脏病的7%～8%。TGA的主要解剖结构改变是主动脉起源于右心室，而肺动脉起源于左心室。绝大多数TGA患儿出生后病情危重，其异常的解剖结构使得患儿出生后一个月生存率为55%，6个月生存率为15%，1年内生存率仅为10%，10岁以上的患者罕见［2］。在我国，尽管一部分患儿可以通过手术治愈，但大部分患儿由于就医时间较晚、合并心内畸形较多，生存率较低。……