郑　健,竺　红

(1.宁夏医科大学　研究生院，宁夏　银川　750004；2.宁夏医科大学总医院　风湿免疫科，宁夏　银川　750004)



112例原发性干燥综合征合并血液系统损害的临床及免疫学特征分析

郑健1,竺红2

(1.宁夏医科大学研究生院，宁夏银川750004；2.宁夏医科大学总医院风湿免疫科，宁夏银川750004)

【摘要】目的：探讨原发性干燥综合征(primary sjogren′s syndrome，pSS)血液系统损害的临床及其免疫学特点。方法： 回顾性分析112例合并血液系统损害pSS患者的临床表现、实验室检查、骨髓象检查及疾病的转归，并与134例未合并血液系统损害pSS患者临床资料进行对比分析，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验。结果： 112例合并血液系统改变的pSS患者，贫血59例(52.7%)，血小板减少21例(18.8%)，白细胞减少32例(28.5%)；两系受累18例(16.1%)，三系受累4例(3.6%)。pSS合并血液系统损害组抗SSA抗体阳性率高于无血液系统损害组。 112例合并血液系统损害的pSS患者中，97例(86.6%)骨髓检查显示异常。结论：抗SSA抗体可能与pSS的血液系统损害相关；pSS的血液系统损害中，以贫血最为常见，治疗后外周血及骨髓象均有不同程度的好转，其中贫血及白细胞减少患者的疗效较血小板减少的患者好。

【关键词】干燥综合征；血液系统损害；骨髓检查；预后

【DOI】10.3969/j.issn.1002-0217.2016.01.018

原发性干燥综合征是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，系统损害多见，免疫异常明显。其中，血液系统受累在 pSS 并不少见。本文回顾性分析2010年3月～2015年3月宁夏医科大学总医院112例合并血液系统损害pSS患者，分析外周血液系统的损害与临床特征、免疫学指标及骨髓象改变的相关性及治疗预后情况。……