王利超

摘 要：空气过滤器是当前空气净化最重要的手段，所有送入洁净室的空气应经初效、中效、高效或亚高效过滤器的过滤。本文探讨了高效过滤器的完整性检测方法以及洁净度中悬浮粒子的检测原理及过程。

关键词：空调系统；高效过滤器；完整性；悬浮粒子；洁净度

净化空调系统的空气处理措施主要有四种：

第一是空气过滤，利用过滤器有效地控制从室外引入室内的全部空气的洁净度，由于细菌都依附在悬浮粒子上，微粒被过滤的同时，细菌也能滤掉；一般分为三级过滤：第一级使用初效过滤器，第二级使用中效过滤器，第三级使用高效过滤器。

第二是组织气流排污，在室内组织特定形式和强度的气流，利用洁净空气把生产中发生的污染物排除出去。

第三是提高空气静压，防止外界污染空气从门以及各种漏隙部位侵入室内。

第四是采取综合净化措施，在工艺、设备、装饰和管道上采取相应办法。

一、高效过滤器完整性

高效过滤器是空调净化系统的关键，其在无菌化工业生产以及手术室中有着广泛的应用，是实现无菌环境的重要设备之一。

因此要实现对特定环境的净化处理，有必要对高效过滤器作更进一步的深入认识。

（一）高效过滤器完整性概述

高效过滤器完整性即通常所说的高效过滤器检漏，其目的是通过对允许范围内的泄漏量进行检测，发现高效过滤器及相关设备的缺陷所在，从而采取相应的措施进行处理和补救，确保系统正常运行。

（二）DOP與PAO

高效过滤器检漏的方法较多，目前主要采用的方法是PAO检测法。其主要以气溶胶作为尘源，使用气溶胶光度计进行检测，该方法的优点在于简便易操作。

目前常用的气溶胶材料有：聚α-烯烃（PAO）和二甲酸二辛酯（DOP）两种。其中DOP是一种常见的塑料增塑剂，具有弱致癌性，目前主要用于高水含量食品的包装或者工业塑料制品，在其它领域中均被禁止使用。PAO是常用于合成润滑油的基础油，具有良好的低温流动性和高温特性，不易分解且毒性极小，是较为安全的气溶胶检测尘源。

（三）PAO检漏法的使用

首先在高效过滤器上游使用PAO气溶胶发生器，产生大量烟雾，使过滤器能接收到大量浓度均匀的PAO气溶胶。

接着在靠近过滤器的地方连接光度计取样管并启动。调节气溶胶发生器，使过滤器上游气溶胶浓度达到20～80μg/L，并设置此浓度为100%，泄漏率为<0.01%。

最后进行检测，即用光度计取样口在距离过滤器2.5cm处，以5cm/s的速度对过滤器及周边密封圈进行扫描检测。若出现泄露点，光度计会发出报警提示。当有漏点时即可采取补漏措施，并再次进行检漏确认补漏结果。

二、室内悬浮粒子的确认

洁净的空气对人体健康有着积极的作用，尤其是在一些对空气洁净度有特殊要求的制药企业、医院手术室以及其他一些无菌生产车间等，一旦发生空气污染现象，将会导致不可估量的损失，甚至严重危害人的生命安全。

虽然通过高效过滤器的完整性测试能过保障室内空气质量，但对房间洁净度的测量仍然不可缺失。目前采用的方法主要是通过激光粒子计数器对悬浮粒子进行检测。

（一）取样点数量的确定

取样点数量主要由洁净室面积决定，与面积成正相关。其具体的理论值计算方法为：

其中，NL为最少取样点数，A为被测洁净室面积（m2）。

（二）采样量和采样次数的确定

每个采样点至少采样2L，对任何小的洁净室，采样点不得少于2个，总采样次数不得少于5次。

（三）结果判定

当置信度UCL为95%时，取样点的数量与分布因子关系如下表所示：

判断悬浮粒子的洁净度级别应同时满足以下两个条件：

1）每个采样点的平均悬浮粒子浓度必须不大于规定的级别界限；

2）全部采样点的粒子浓度平均值均值的95%置信上限不大于规定的级别界限，即≤级别界限。

三、结语

通过高效过滤器完整性测试，是实现洁净空气的关键，确保了细菌和悬浮粒子都被高效过滤器过滤掉，不会污染洁净室。洁净度中悬浮粒子的确认，实现了对洁净室空气环境的量化监管。二者相结合，保障了空气的洁净度，保障了生产、手术或实验的质量。

参考文献：

[1] 夏恩芳.浅析空调系统高效过滤器完整性与洁净度中悬浮粒子的相关确认[J].机电信息，2014（17）：9-12.

[2] GBT 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法[S].

[3] 国家食品药品监督管理局.药品生产验证指南[M].化学工业出版社，2003.