据中国科技网2016年5月26日报道，天津大学生科院杨海涛团队解析了寨卡病毒解旋酶1.8 Å(即1nm/10)高分辨率晶体结构，揭示了水解三磷酸核苷的关键区域，以及容纳RNA的正电荷通道,有助于开发治疗寨卡病毒的特效药物。相关研究成果在线发表于《蛋白质与细胞》杂志。

解旋酶是设计抗病毒药物的重要靶点。在病毒增殖过程中，解旋酶几乎是所有病毒复制所必需的蛋白。在寨卡病毒复制过程中，寨卡病毒解旋酶通过水解三磷酸核苷获取能量从而实行对双链核酸的解链功能。这一功能和过程对该病毒的增殖至关重要。研究人员介绍，把寨卡病毒解旋酶的特定活性位点作为关键靶点，将为开发抑制病毒复制和控制寨卡病毒感染的抗病毒抑制剂打下基础。