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黑热病免疫学异常的临床特点分析

2016-04-04陈栖栖

实用医院临床杂志 2016年3期

陈栖栖,邬 锐,周 乔,程 佳,龙 丽,刘 建,周 彬

(四川省医学科学院·四川省人民医院风湿免疫科,四川 成都 610072)

黑热病免疫学异常的临床特点分析

陈栖栖,邬 锐,周 乔,程 佳,龙 丽,刘 建,周 彬

(四川省医学科学院·四川省人民医院风湿免疫科,四川 成都 610072)

目的 探讨黑热病患者免疫学异常的临床特点。方法 回顾性分析2006~2014年确诊的22例黑热病住院患者的临床表现、实验室检查特点、治疗及预后。结果 22例患者中17例骨髓穿刺查见杜氏利什曼原虫,1例骨髓穿刺未见,但骨髓活检查见杜氏利什曼原虫,3例骨髓穿刺及活检均未见杜氏利什曼原虫,但查抗利什曼原虫抗体阳性,治疗有效而诊断。22例患者血常规均有白细胞及红细胞减少,18例患者同时有血小板减少。16例患者检查凝血功能,其中9例PT延长,12例APTT延长。12例患者检查CRP均增高。多数患者ANA等免疫学指标异常。所有患者经过葡萄糖酸锑钠的治疗均治愈。结论 黑热病的免疫学异常表现常见,可出现多种特异性很高的自身抗体,同时亦可出现血液系统损害及凝血功能异常,临床上易误诊为结缔组织病,需加强认识,以减少误诊,通过积极治疗预后良好。

黑热病;免疫学;临床

黑热病又名内脏利什曼病,是以白蛉为传播媒介、由杜氏利什曼原虫引起的地方性传染病[1],是累及单核巨噬网状内皮系统的寄生虫病[2]。此病在除澳大利亚和南极洲以外的大陆都存在,在我国流行已有百余年历史,主要疫区包括山西、陕西、内蒙古、四川、甘肃和新疆[2]。……

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