宋玉香

【摘要】 目的 探讨国产重组甘精胰岛素注射液与甘精胰岛素注射液（商品名：来得时）治疗糖尿病的安全性。方法 78例糖尿病住院治疗患者， 按入院先后顺序分为对照组与观察组， 各39例。对照组采用来得时治疗， 观察组采用国产重组甘精胰岛素治疗， 对比两组治疗的安全性。结果 两组患者胰岛素平均用量对比差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后两组患者尿素氮、血清肌酐、谷草转氨酶（AST）水平相比， 差异均无统计学意义（P>0.05）；两组患者治疗后糖化血红蛋（HbA1c）、空腹血糖（FPG）水平及低血糖发生率对比， 差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 国产重组甘精胰岛素注射液和来得时都可对患者血糖进行有效控制， 且治疗糖尿病的安全性相当， 值得推广应用。

【关键词】 国产重组甘精胰岛素；来得时；糖尿病；安全性

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.08.109

糖尿病为临床常见中老年疾病， 对患者身体健康及生活质量影响较大。为探讨国产重组甘精胰岛素及来得时在治疗糖尿病中的应用效果及安全性， 作者选取本院78例患者为研究对象， 现总结如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取本院2013年7月～2015年1月收治的糖尿病住院治疗患者78例， 按入院先后顺序分为对照组与观察组， 各39例。对照组男21例， 女18例， 年龄36～72岁， 平均年龄（52.54±6.15）岁， 病程1～9年， 平均病程（6.12±1.21）年；观察组男20例， 女19例， 年龄34～73岁， 平均年龄（52.78±6.35）岁， 病程1～11年， 平均病程（6.44±1.62）年。两组患者一般资料比较， 差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 两组患者均给予饮食控制及糖尿病常规治疗， 对照组加用来得时， 1次/d， 0.15 IU/（kg·d）于清晨皮下注射， 后每3天依照患者血糖情况增减剂量， 每次增减总量控制为2 IU， 至患者空腹血糖<6.7 mmol/L。观察组……