崔晓红 白静

【摘要】目的：探讨改良 FOLFOX 方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法50例晚期肝癌患者，随机分为观察组和对照组 ， 每组 25例。对照组采用单纯的改良 FOLFOX 方案 ，观察组在对照组基础上加奥曲肽静脉滴注，比较两组的临床疗效。结果观察组患者的临床疗效明显优于对照组，差异有统计学意义 （P<0.05）。结论 化疗联合奥曲肽能有效提高化疗的疗效，值得临床推广应用。

【关键词】FOLFOX 方案；奥曲肽；临床效果；肝癌

【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1671-8801（2016）01-0011-02

前言

肝癌起病较隐匿，易漏诊和误诊，确诊时多属晚期。大多数肝癌患者在确诊时已无手术机会而仅能接受辅助化疗[1]。临床研究表明 ， 奥曲肽能有效延长肝癌患者的生存期 ， 改善其生活质量[2]。本研究对 50 例晚期肝癌患者采用改良FOLFOX 化疗方案合用奥曲肽治疗，观察疗效。现将研究结果报告如下

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取本院2015 年 6 月至 2016年 2 月肝癌患者50作为主要研究对象，上述患者均签署相应的同意书，回顾性分析患者的临床资料。按照随机数表法将患者分为分析组以及对照组两组，各组患者 44 例。分析组中男 24 例，女 20 例，年龄 33～76 岁，平均（55.44±2.65）岁。 参 照 组 中 男 23 例， 女 21 例， 年龄 32～75 岁， 平 均（54.58±2.66）岁。两组患者一般资料中性别、年龄以及其他资料比较差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2治疗方法

对照组单纯采用改良 FOLFOX 方案进行化疗 ， 即奥沙利铂 （ 南京制药厂有限公司 ， 50 mg/ 支，号 ：20100919A20） 85 mg/m2， 静 脉 注 射 ， 第 1， 8 天 ； 5- 氟尿嘧啶 （ 上海上海旭东海普药业有限公司 ， 250 mg/ 支 ， 批号 ：FA1012245B）400 mg/m2， 静脉注射 ， 第1～5 天 ；亚叶酸钙 （ 扬州奥赛康药业有限公司 ， 100 mg/ 支 ， 批号 ：110105A3）200 mg/m2， 静脉注射 ， 第 1～5 天。……