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AUF1在病毒感染及相关炎症反应中的调控作用

2016-03-13段淳槟王天楹钟照华

微生物与感染 2016年1期

段淳槟,王天楹,钟照华

哈尔滨医科大学基础医学院微生物学教研室,哈尔滨 150081



AUF1在病毒感染及相关炎症反应中的调控作用

段淳槟,王天楹,钟照华

哈尔滨医科大学基础医学院微生物学教研室,哈尔滨 150081

摘要:富含AU元件的RNA结合蛋白1(AU-rich element binding factor 1,AUF1)具有剪接加工前体mRNA、转运和降解成熟mRNA的功能,同时调节带有富含AU元件(AU-rich element,ARE)的mRNA翻新。AUF1通过介导炎性细胞因子及其反应从而控制炎症进程。研究表明,AUF1与肠道病毒71型的内部核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES)结合并与其交互负性调节病毒翻译与复制,它还可被募集到柯萨奇病毒B3型和肠道病毒71型诱导的应激颗粒中。

关键词:富含AU元件的RNA结合因子1;富含AU元件;mRNA;双重调控

许多原癌基因、生长因子、细胞因子和细胞周期基因受转录调控,主要机制是控制RNA转录相关不稳定顺式异构体的转化率。目前,只有极少数调节因子被确定可控制大部分靶mRNA,表明对控制机制的微小扰动可能产生广泛的影响[1]。mRNA 转录水平受其衰变率的控制。编码原癌基因、生长因子和细胞因子等的相关基因均受稳定mRNA的调控,因此扰乱mRNA调控与翻译功能可能促使炎症与癌症的发生[2-3]。事实上,许多最有生理效力的蛋白质是由短寿命mRNA编码的[4],其中有很多富含AU元件(AU-rich element,ARE)。

ARE是稳定mRNA最常见的特殊序列之一,位于mRNA 3′端非编码区,50~150个碱基,是mRNA上一类十分重要的顺式调控元件,在细胞生长、分化和免疫反应的基因转录调控中发挥重要作用[5]。ARE通过与反式作用RNA结合蛋白联合,控制mRNA的转化和翻译活动。……

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