李翠柳，王光亚

(沧州市中心医院 内分泌二科，河北 沧州　061000)



恶性嗜铬细胞瘤的诊治进展

李翠柳，王光亚

(沧州市中心医院 内分泌二科，河北 沧州061000)

[摘要]恶性嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺或肾上腺外嗜铬组织的少见肿瘤，一经确诊就已经发生转移，5年生存率低于50%。近年来，随着分子生物学及医学影像技术的发展，使得对恶性嗜铬细胞瘤的诊治有了很大进步。作者就恶性嗜铬细胞瘤的诊断及治疗进展作一综述。

[关键词]嗜铬细胞瘤； 恶性； 诊断； 治疗； 文献综述

分泌儿茶酚胺(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的肿瘤可分为肾上腺髓质嗜铬细胞来源的嗜铬细胞瘤以及肾上腺外交感神经节来源的副神经节瘤。副交感神经神经节来源的肿瘤通常也被称为副神经节瘤，但这类肿瘤一般不分泌儿茶酚胺。在所有嗜铬组织来源的肿瘤中，嗜铬细胞瘤占80%~85%，其余15%~20%为副神经节瘤[1]。嗜铬细胞瘤的恶性率约为10%，副神经节瘤的恶性率为15%~35%或更高一些[2- 3]。但由于在临床表现、生物化学及组织病理学方面两者并没有明显区别，临床医师一般习惯于将两者统称为嗜铬细胞瘤。目前恶性嗜铬细胞瘤的诊断金标准是在非嗜铬组织区域出现肿瘤转移灶(较为常见的部位有骨、肺、肝、淋巴结等)，而恶性嗜铬细胞瘤的早期诊治对改善患者预后、延长生存期至关重要，在本文中作者就恶性嗜铬细胞瘤的诊治进展作一综述。

1诊断

1.1临床表现

嗜铬细胞瘤的临床表现主要取……