李玉龙，刘修泽，李轶平，王爱勇，王小林，董 婧

（辽宁省海洋水产科学研究院，辽宁省海洋生物资源与生态学重点实验室，大连 116023）

李玉龙，刘修泽，李轶平，王爱勇，王小林，董 婧

（辽宁省海洋水产科学研究院，辽宁省海洋生物资源与生态学重点实验室，大连 116023）

细纹子鱼（Liparis tanakae）主要分布于西北太平洋海域的朝鲜半岛、日本和我国渤海、黄海和东海，已成为黄渤海渔业资源的优势种类之一，并在黄渤海生态系统中的扮演着越来越重要的角色。因此，有必要对这一生态优势种的种群状况及遗传背景进行了解。根据线粒体COⅠ基因序列对辽宁沿海不同体色花纹的细纹子鱼辽东湾群体（n＝20）和黄海北部群体（n＝34）的遗传多样性和群体遗传结构进行了分析。结果表明，长度为623 bp的COⅠ基因片段，其A、T、G、C碱基的平均含量分别为22.3%，32.4%，26.9%，18.4%。在2个群体54 ind个体中共检测得到8个单倍型，其单倍型间遗传差异为0.2%～0.6%。两个群体的单倍型多样性指数和核苷酸多态性指数分别在0.56±0.06和0.70±0.05、0.001 0±0.000 9和0.001 7± 0.001 3之间。分子方差分析显示两群体间无遗传分化。核苷酸不配对分析表明，细纹子鱼群体在50 000～116 000年前经历了群体扩张。

细纹子鱼；线粒体COⅠ基因；遗传多样性；遗传结构

1 材料与方法

1.1 样品采集

图1 子鱼样品取样站位图Fig.1 Sampling locations of snailfishes

1.2 DNA提取、扩增及测序

采用酚/氯仿抽提法从肌肉组织中提取基因组DNA。采用聚合酶链式反应（PCR）技术扩增了COⅠ基因部分序列片段。所用正向引物和反向引 物序列 分别为COⅠ a：5′-cctgcaggaggaggagaycc-3′和COⅠ b：5′-atgcatatctatctgccattttag-3′[22]。

反应体系25μL，包括：0.2 mmol·L－1每种dNTPs，0.2μmol·L－1每种引物，1μL DNA模板，1 U Taq，2.0 mmol·L－1MgCl2，2.5μL 10×缓冲液，灭菌超纯水补足剩余体系。……