蓝 英 胡 敏 何 玮 赵世杰 梁兴明 杨强威

(广西南宁市第二人民医院耳鼻咽喉科，南宁市 530031，E-mail：lanying3211@163.com)

论著·调查研究

新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统在听力筛查中的应用价值▲

蓝 英 胡 敏 何 玮 赵世杰 梁兴明 杨强威

(广西南宁市第二人民医院耳鼻咽喉科，南宁市 530031，E-mail：lanying3211@163.com)

目的 探讨新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统在听力筛查中的应用价值。方法 2005～2015年使用新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统前后进行听力筛查的新生儿分别为25 805例、3 106例，比较使用该系统前后新生儿听力筛查的初筛率、复筛率、初筛通过率、复筛通过率、转诊率的差异。结果 应用该系统后，新生儿听力筛查的初筛率、复筛率明显提高(P<0.05)。结论 新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统的应用显著提高了新生儿听力筛查的复筛率，减少了失访人数，提高了听力筛查的工作效率，有利于聋病患儿进行早期预防和干预治疗。

听力筛查；新生儿；复筛率；随访；管理系统

听力障碍是指对声音的感知能力出现不同程度的减弱[1]。在发达国家1/1 000的新生儿出现听力障碍，严重影响患儿的社会交往能力，并给患儿的家庭带来沉重的负担[2-3]。我院于2005年起开展新生儿听力筛查，并于2014年起使用新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统(软件著作权登记号：0934756)，至今筛查人数28 911例。本研究回顾性分析2005～2015年我院新生儿听力筛查结果，并将应用该系统前后的筛查情况进行对比，探讨新生儿听力与聋病易感基因联合筛查及干预管理系统的应用价值。

1 资料与方法

1.1 研究对象 2005～2015年在南宁市第二人民医院自然分娩或剖宫产出生新生儿30 398例，其中在耳鼻喉科进行听力筛查的新生儿28 911例。……