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国内首个兽用狂犬病口服疫苗即将进行中试生产

狂犬病为人畜共患病，我国每年因狂犬病死亡人数仅次于印度，居世界第二位。北京市科委针对国内现有的狂犬病灭活疫苗、活疫苗均为肌肉注射产品，口服疫苗全部依赖进口的局面，支持开展了“兽用狂犬病口服疫苗制备关键技术和工艺的研究”，旨在研制开发安全、高效、价廉、稳定、易于使用、运输和推广的新型兽用狂犬病口服疫苗，并在广大农村、城乡结合地区等地方规模化推广使用，期望在短时间内迅速提高狂犬病疫苗在犬群中的免疫覆盖率，阻断狂犬病在动物间的传播，最终保障人类的健康。

通过项目实施，初步建立了口服狂犬病疫苗的生产规程及质量标准，在实验室条件下，制备了3批狂犬病口服活疫苗，且正进行产品质量的各项实验研究，一旦通过产品质量试验研究后将在GMP条件下中试生产临床试验产品，并申报农业部大规模应用临床试验批件。

农业部批准2种兽药产品为新兽药

2月24日，农业部网站发布第2365号公告，公告显示，根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准瑞普（保定）生物药业有限公司等单位申报的I型鸭肝炎病毒卵黄抗体；浙江海正动物保健品有限公司等研制的乙酰氨基阿维菌素浇泼剂产品为新兽药，核发《新兽药注册证书》，并发布产品试行规程、质量标准、说明书和标签。

此项公告中还发布乙酰氨基阿维菌素的ADI和最高残留限量标准（试行）及其残留量的测定高效液相色谱法（试行），自发布之日起执行。……