杨锐，李金良，王斌，李思聪，李旭廷*

(1. 四川省畜牧科学研究院，四川，成都，610066；2. 动物遗传育种四川省重点实验室，成都，610066)

甘草提取物对左氧氟沙星在大鼠体内药动学及组织分布的影响

杨锐1,2，李金良1,2，王斌1,2，李思聪1,2，李旭廷1,2*

(1. 四川省畜牧科学研究院，四川，成都，610066；2. 动物遗传育种四川省重点实验室，成都，610066)

为了研究甘草提取物对左氧氟沙星在大鼠体内的药动学及组织分布的影响，将SD大鼠随机分成单用组和联用组，单用组和联用组分别予0.9%氯化钠溶液和甘草提取物(0.5 g/kg，qd×7 d)，灌胃给予左氧沙氟星(20 mg/kg)后按时间点连续采样, 采用HPLC法测定给药后血浆以及组织中的左氧氟沙星浓度。结果表明，与单用组相比，联用组的左氧氟沙星主要药动学参数tmax、t1/2、MRT0-36h、MRT0-∞均显著增大(P<0.05)；左氧氟沙星在各组织中浓度水平，呈现出先降低后增加的特点，但分布特征没有改变。甘草提取物能减慢左氧氟沙星在体内的吸收和消除速度，促进其向组织中转运和分布，延长药物在体内的作用时间。

甘草提取物；左氧氟沙星；药动学；组织分布；中西药相互作用

甘草为豆科植物甘草GlycyrrhizauralensisFisch或同属植物胀果甘草G.inflataBata.和光果甘草G.GlabraL.等的干燥根或根状茎。甘草味甘，性平，通行十二经，具有益气补中、润肺止咳、调和药性、引药归经等多种功效，药理作用广泛，是临床最常用的中药之一。研究显示，甘草对机体代谢酶系统的影响较为复杂，可影响CYP3A和P-gp的调控和表达, 与其他药物联用后, 可能改变药物代谢行为[1]。基于甘草对机体代谢酶系统影响的角度， 陈江飞等[2-4]研究了甘草提取物连对抗心律失常药物胺碘酮、抗癫痫药物卡马西平、抗焦虑药物阿普唑仑在大鼠体内药动学的影响，发现均不影响其药动学特征，但关于甘草与抗生素药物(抗菌药)相互作用的报道几乎没有。……