刘 康 综述 饶 可 刘继红 审校

华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科（武汉 430030）

·综 述·

1-磷酸鞘氨醇及其受体在男性勃起功能障碍机制中的研究进展

刘 康 综述 饶 可 刘继红 审校

华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科（武汉 430030）

勃起功能障碍（erectile dysfunction，ED），是指阴茎不能达到和（或）维持足够的勃起硬度以完成满意的性生活[1]。由于地域、文化、年龄等的差异，ED的患病率不完全相同，其中，中国ED的患病率约为12%，据预测，到2025年为止，全世界将有3.22亿男性遭遇ED困扰[2]。ED作为一种成年男性的常见疾病已逐渐成为全社会关注的重点问题。随着对ED机制研究的不断深入，我们了解到生理性阴茎勃起是一种神经调节下复杂的血管活动，这种活动需要神经、血管、内分泌、解剖和心理等多种因素的密切协同，并且受到全身疾病、营养状况及药物等的影响[3]，以上任一方面的异常都可能导致ED。1-磷酸鞘氨醇（sphingosine-1-phospate，S1P）是一种具有重要生理功能的信使分子，在心血管系统、免疫系统、神经系统、内分泌系统、肿瘤发生等多方面都有重要的作用[4]，SIP受体（SIP receptor, SIPR）在体内分布广泛，不同组织中受体表达水平差异较大。di Villa Bianca 等[5]在人类的阴茎海绵体和阴茎血管中检测到S1P受体1~3的表达，其中受体3表达最高。近年来，为深入探索ED的发病机制、寻找治疗ED的新靶点，SIP及其SIPR在ED的机制研究中逐渐受到重视，已成为研究的热点。现对其作如下综述。

一、1-磷酸鞘氨醇及其受体的生物学特性

（一）S1P

1-磷酸鞘氨醇（S1P）是一种属于溶血……