梁玉江

凝血功能检验的影响因素分析及质量控制

梁玉江

目的 通过对凝血功能检验结果分析，探讨凝血功能检验的影响因素，提出质量控制的合理化建议，以提高临床检验的准确性。方法 分析2013年7月至2014年7月凝血功能检验标本不合格的原因，对全自动凝血分析仪质量控制体系提出修改意见。结果 凝血功能检验不合格标本发生率0.54%。其原因包括：标本采集来源，采集过程，处理过程，护士、护工、检验人员的人为因素等。结论 凝血功能检验不合格的因素涉及分析前、分析中和分析后多方面的质量问题，主要原因为分析前质量问题。需要对相关质量控制体系进行修改，以提高临床检验的准确率。

凝血功能检验 质量控制 分析前质控

凝血功能检验是临床医学检验中重要且常用的检验方法，不仅应用于各种血液疾病的诊断和鉴别，在外科手术、急救、抗凝溶栓等方面也具有重要的临床意义。由于凝血功能检验可能受到多种因素的干扰，加强全面质量控制对于提高检验的准确性十分重要。本文通过对凝血功能检验不合格结果分析，提出质量控制体系的修改意见。

1 材料与方法

1.1 材料与标本 选择2013年7月至2014年7月本院门诊、住院、急诊送检标本。仪器为全自动凝血分析仪，试剂及冻干质控血浆为公司配套供应。

1.2 质量控制方法 （1）分析前的质量控制方法：监控血液标本的采集、运送和储存环节，及时发现不合格的标本，并重新采集标本。（2）分析中的质量控制方法：采用全自动凝血分析仪分析专用的质控标本，并自动描绘质控图。……