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二叶式主动脉瓣合并感染性心内膜炎及完全性房室传导阻滞一例

2016-01-23于连慧王春华

中国心血管病研究 2016年5期

于连慧 王春华

病例讨论

二叶式主动脉瓣合并感染性心内膜炎及完全性房室传导阻滞一例

于连慧 王春华

心内膜炎; 房室传导阻滞

二叶式主动脉瓣(bicuspid aortic valve)是最常见的先天性主动脉瓣狭窄畸形,易并发感染性心内膜炎(infective edocarditis)。瓣叶增厚、形态异常和瓣叶黏液样变性等病理改变,长期受到血流的不断冲击,易引起瓣膜增厚、钙化、僵硬、纤维化,最终导致瓣膜狭窄[1]。此病发病率为1.0%~2.0%,心脏超声普查发生率为0.5%[2],男性多于女性。我院有一例患者患有先天性二叶式主动脉瓣,重度关闭不全,住院期间突然发热39℃,同时发生一过性完全房室传导阻滞,治疗后积极给予主动脉瓣置换术后发生完全性房室传导阻滞,给予植入永久起搏器,患者恢复良好,报道如下。

1 病例资料

患者44岁,男性,因活动后胸闷、气短2年,加重伴呼吸困难1个月入院。1个月前有上呼吸道感染史,有无发热不清楚。心脏彩超:先天性二叶式主动脉瓣,主动脉瓣狭窄(轻度)并关闭不全(重度),二尖瓣关闭不全(中度),三尖瓣关闭不全(轻-中度)。C反应蛋白:33.59 mg/dl。临床诊断明确,治疗改善心功能及择期行心脏瓣膜置换术。入院第2天患者于输液过程中无明显诱因突然出现寒战、发热症状,体温39℃,心电监护出现间歇性Ⅲ度房室传导阻滞。抗生素治疗28 d症状缓解。经讨论患者是主动脉瓣置换术的Ⅰ类适应证。

手术记录:探查主动脉瓣,无冠瓣瓣叶钙化伴赘生物形成,瓣根部完全破溃穿孔。切除病变瓣膜及赘生物,发现无冠与右冠瓣交界相当于室间隔膜部左室面有一直径约6 mm瓣周脓肿,清除脓肿。……

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