苦参黄酮类化合物与SGLT2同源蛋白2XQ2的分子对接研究

崔海东1，马玉卓1，戴雪娥2，刘鹰翔2

(1.广东药学院 药科学院，广东 广州 510006； 2.广州中医药大学 中药学院，广东 广州 510006)

摘要:目的 利用分子对接技术，探讨苦参黄酮类提取物与钠-葡糖共转运蛋白2(SGLT2)之间的作用关系。方法 采用Molegro Virtual Docker(MVD)分子对接软件，以SGLT2同源蛋白2XQ2为受体模板，对从苦参中提取的5个黄酮类化合物进行分子对接研究。结果 5个化合物与2XQ2发生分子对接的MVD分值分别为-115.8、-129.0、-147.6、-104.1、-100.9 kJ·mol`(-1)。结论 5个苦参黄酮类提取物均可与2XQ2进行分子对接，对接的结合位点信息有助于该类化合物抑制SGLT2活性机制的阐释。

关键词:钠-葡糖共转运蛋白2； 苦参黄酮类提取物； 分子对接； 结合位点

中图分类号:Q74

文献标志码:A

doi:10.3969/j.issn.1006-8783.2015.01.007

文章编号:1006-8783(2015)01-0031-05

Abstract:Objective To study on the relationships about the flavonoids extracts from sophora with SGLT2 by using the molecular docking technology. Methods Molegro Virtual Docker program was used to study the mechanism of interaction between 2XQ2 and five flavonoids from sophora.Results The five compounds could bind to 2XQ2 by high affinity scores with -115.8,-129.0,-147.6,-104.1,-100.9 kJ·mol`(-1),respectively. Conclusion The molecular docking result provided the mechanism of the reason why this type of compounds inhibited the target protein SGLT2.

收稿日期：2014-10-22

基金项目：广东省科学计划项目(2011B031800232)

作者简介：崔海东(1989—)，男，2012级硕士研究生，Email:cuihaidongwww@126.com；通信作者：马玉卓，女，副教授，主要从事药物化学和药物设计的研究，Email:mayuzhuo66@163.com。

Study on the molecular docking of SGLT2 homologous protein 2XQ2 and flavonoids from sophora

CUI Haidong1,MA Yuzhuo1,DAI Xue′e2,LIU Yingxiang2

(1.SchoolofPharmacy,GuangdongPharmaceuticalUniversity,Guangzhou510006,China; 2.SchoolofChineseMeteriaMedica,GuangzhouUniversityofChineseMedicine,Guangzhou510006,China)

Key words:SGLT2; the flavonoids from sophora; molecular docking; binding site

网络出版时间：2015-01-13 15:38网络出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/44.1413.R.20150113.1538.009.html

糖尿病(diabetes mellitus)是一种糖、蛋白质和脂肪代谢障碍性疾病，主要表现为高血糖和尿糖[1]。肾脏的葡萄糖再吸收增加是引起糖尿病患者高血糖的重要原因之一。钠-葡萄糖共转运蛋白(sodium-glucose co-transporter，SGLT)是一类存在于小肠黏膜(SGLT1)和肾脏近端小管(SGLT1和SGLT2)的葡萄糖转运蛋白家族。SGLT2是一种亲和力低的转运蛋白，在肾脏特异性表达和近曲小管的葡萄糖再吸收中起重要作用[2]。

SGLT2抑制剂可阻遏肾近曲小管SGLT2转运蛋白，防止已滤过的葡萄糖在肾脏内再吸收，继而清除尿液中过量的葡萄糖，由此达到控制糖尿病患者体内高血糖的目的。……