陈侃

【摘要】 目的 探讨吡菲尼酮（PFD）联合骨髓间充质干细胞（MSCs）移植入博来霉素（BLM）诱导肺纤维化小鼠的疗效。方法 36只健康清洁级体重200 g雄性SD大鼠， 随机分为6组， A组为阴性对照组、B组阳性对照组、C组单纯激素治疗组、D组单纯MSCs移植组、E组单纯PFD治疗组、F组PFD联合MSCs移植组， 各6只。 SD大鼠体外培养MSCs， 注入BLM制备肺纤维化模型， 观察肺组织形态学变化， 测定转化生长因子（TGF-β1）的蛋白表达。结果 造模7 d后， C、D、E、F组大鼠出现炎症细胞浸润比B组减少， 肺纤维化程度明显减轻， F组较C、D、E组的病理改变更轻， 肺纤维化不明显。肺系数中B组下降明显， 与A组比较差异有统计学意义（P<0.05）。B、C、D、E、F组肺纤维化评分高于A组， 差异有统计学意义（P<0.05）。肺组织中转化生长因子胶原表达的阳性细胞数明显减少， F组较B、C、D、E组数量减少和强度减弱更加明显， A组与B、C、D、E、F组比较， 差异有统计学意义（P<0.05）， C、D、E组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论 骨髓间充质干细胞移植联合吡菲尼酮对肺纤维化有一定的抑制作用， 能够降低肺组织转化生长因子的表达， 有修复和再生作用， 治疗肺纤维化效果明显。

【关键词】 吡菲尼酮；骨髓间充质干细胞；大鼠；肺间质纤维化；转化生长因子

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.01.213

特发性肺纤维化（IPF）是由于肺泡上皮的损伤及纤维细胞增殖， 最终形成成纤维细胞灶， 是一种严重的弥漫性肺间质疾病， 发病率和死亡率均较高， 对患者家庭及社会造成严重影响。IPF发病机理不明， 临床症状不明显， 无特效药物治疗， 不能治愈与逆转[1]。传统糖皮质激素等药物治疗作用有限， 寻找一种安全有效、新型低毒抗肺纤维化药物已经迫在眉睫。随着医学科技的发展， 以MSCs移植治疗肺纤维化中有积极的效果， 同时吡啶酮类化合物也能够预防和逆转细胞外基质的产生， 防治纤维化效果良好。……