马 收， 王 玮*， 陈 帅， 刘晓亚

（江南大学 食品胶体与生物技术教育部重点实验室 化学与材料工程学院，江苏 无锡 214122）

由于资源和环境的双重压力，近年来，可再生的生物基复合材料日益受到人们的重视。纤维素作为自然界储量最大的生物基高分子材料，加之纤维素纤维的高强度、高模量等良好的机械性能，纤维素复合材料较早地得到了应用和广泛研究。早期的纤维素复合材料，多以纤维素纤维作为增强相和树脂进行复合[1-3]，但由于两相相容性问题，纤维素在树脂相的分散问题在很大程度上限制了纤维素的增强效果。

随着纤维素溶解技术的发展以及制备纳米纤维素技术的突破，使得以再生纤维素和纳米纤维素的多孔材料作为骨架，通过挤压、层叠、浸渍等方法与树脂复合制备薄膜和气凝胶等材料成为可能[4-5]，这种材料既避免了纤维素材料吸水率大，湿强度低的缺点，又由于纤维素已预先形成网状结构，在一定程度上解决了纤维素作为增强相在树脂体系中的分散问题，使得纤维素的增强效果得到了较好的发挥。特别是极性聚合物如环氧树脂，因其极性基团和纤维素大分子上的羟基存在的相互作用，使得树脂可对纤维素单丝产生良好的浸渍作用，使得增强效果更加显著，但从目前的文献来看，这种复合材料仍存在断裂伸长率低，制品韧性不足的缺点[6-7]。

本文采用LiOH/urea/H2O溶剂体系[8]，制备了再生纤维素的多孔膜，以其作为骨架，采用双酚A型环氧树脂与之复合的同时，使用环氧大豆油作为增韧剂[9-11]。……