张毅

【摘要】目的：探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI特征，以提高对本病的诊断准确率。方法：对我院收治的22例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者进行MRI检查。结果：病灶实性部分T1WI上呈等或略低信号，T2WI呈略低、等或略高信号，显现高信号者，一般有明显坏死区；增强扫描后病灶多明显强化，且较均匀，肿瘤坏死囊变少见；瘤周水肿程度相对较轻，占位效应轻；MRI检查可明显区分肿瘤区、水肿区及对照区。结论：原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现存在一定的特征性，结合临床特征可提高原发性中枢神经系统淋巴瘤的确诊率。

【关键词】MRI 原发性中枢神经系统淋巴瘤

【中图分类号】R-1 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801（2015）02-0300-01

原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）单发生于脑、脊髓、脑脊膜部位，未发现其他部位受累，是一种少见的恶性淋巴瘤，患者预后差。本病常见于免疫系统紊乱患者，但近年来其在正常人群中的发病率也呈明显上升趋势。PCNSL约占颅内肿瘤的1%～2%，影像学表现复杂，容易和颅内其他肿瘤相混淆，易被误诊为胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤以及脱髓鞘病变等[1]。治疗前正确地诊断对治疗方案的选择与手术计划的制定具有至关重要的作用，因其实验室检查与临床表现均无特异性，故术前影像学检查是本病确诊的重要手段。本研究对我院收治的PCNSL患者行MRI检查，旨在探讨MRI对PCNSL的诊断价值，现分析报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2010年5月～2014年4月收治的22例PCNSL患者，所有患者均经临床体格检查与各种影像学检查排除中枢神经系统以外淋巴瘤，并经术中经病理切片检查确诊为PCNSL。……